4-(4-吡啶)-2-二氨基嘧啶 | 66521-70-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-吡啶)-2-二氨基嘧啶
• 中文别名: 4-(吡啶-4-基)嘧啶-2-胺
• 英文名称: 2-amino-4-(4-pyridinyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine；2-amino-4-(4-pyridyl)pyrimidine；4-(4-pyridinyl)-2-pyrimidinamine；4-pyridin-4-yl-pyrimidin-2-ylamine；2-amino-4-(4-pyridyl)-pyrimidine；4-pyridin-4-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 66521-70-8
• 化学式: C₉H₈N₄
• mdl: MFCD03305477
• 分子量: 172.189
• InChiKey: FMCZZTJYJOQZHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188.5-189 °C
• 沸点：
  421.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吡啶)-2-二氨基嘧啶 在 palladium on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以55%的产率得到(+/-) 6-piperidin-4-yl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-ylamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Subsitituted 8-piperidinyl-2-pyridinyl-pyrimido(1,2-a)pyrimidin-6-one and 8-piperidinyl-2-pyrimidinyl-pyrimido(1,2-a)pyrimidin-6-one derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1921080B1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(4-吡啶)-2-二氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  通过β-氯丙烯酰醛和胍的偶联有效合成4-和5-取代的2-氨基嘧啶

  摘要：

  据报道，从β-氯乙烯基醛和am开始的官能化的2-氨基嘧啶的一般，实用和简单的合成。在碳酸钾的存在下，通过涉及维斯迈尔-哈克（Vilsmeier-Haack）反应，然后与胍缩合的两步顺序，各种酮已被有效地掺入嘧啶衍生物中。该协议的特点是操作简便，试剂价格低廉和官能团耐受性强。在许多情况下，无需使用柱色谱法即可以高至极好的收率获得纯净的固体产品。该方法的合成价值通过甾族嘧啶和抗肿瘤药Imatinib和Mocetinostat的前体的有效合成得到证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700737

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9
  申请人：CARDIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2018165718A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, PCSK9, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or polymorph thereof, and to compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I): (I) wherein A, D and Q are described herein.

  这种应用涉及可能作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节PCSK9活性的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药或多型体，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式(I)的化合物：(I)其中A、D和Q如本文所述。
• Substituted 8-Pyridinyl-6,7,8,9-Tetrahydropyrimido[1,2-a]Pyrimidin-4-one and 8-Phenyl-6-7,8,9-Tetrahydropyrimido[1,2-a]Pyrimidin-4-one derivatives
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1460075A1

  公开（公告）日：2004-09-22

  The invention relates to substituted-pyrimidone derivatives represented by formula (I) or a salt thereof: wherein: X represents two hydrogen atoms, a sulfur atom, an oxygen atom or a C1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Y represents a bond, a carbonyl group, a methylene group optionally substituted; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the rings being optionally substituted; R2 represents a phenyl group or a naphthalene ring; the phenyl group and the naphthalene ring being optionally substituted; R3 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R4 represents a phenyl group, a pyridinyl group or a naphthalene ring, the groups and the ring being optionally substituted; R5 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; n represents 0 to 3; and p+q=0-3. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.

  该发明涉及由式(I)表示的取代嘧啶酮衍生物或其盐：其中：X代表两个氢原子、一个硫原子、一个氧原子或一个C1-2烷基基团和一个氢原子；Y代表一个键、一个羰基、一个可选择取代的亚甲基基团；R1代表一个2、3或4-吡啶环或一个2、4或5-嘧啶环，环可选择取代；R2代表一个苯基或一个萘环；苯基和萘环可选择取代；R3代表一个氢原子或一个C1-6烷基基团；R4代表一个苯基、一个吡啶基团或一个萘环，基团和环可选择取代；R5代表一个氢原子、一个C1-6烷基基团或一个卤原子；n表示0到3；p+q=0-3。该发明还涉及一种药物，包括所述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• [5(or 4)-(Pyridinyl)-2-pyrimidinyl]ureas and cardiotonic use thereof
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04504482A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  N-R-N'-R'-N-[4(or 5)-PY-2-pyrimidinyl]ureas (I) or salts thereof, where PY is 4- or 3-pyridinyl or 4- or 3-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, R' is hydrogen or methyl and R is methyl or ethyl when PY is attached to the 4-position of the pyrimidine ring or R is hydrogen, ethyl or n-butyl when PY is attached to the 5-position of the pyrimidine ring are useful as cardiotonic agents. The preparations of I and their cardiotonic use are shown.

  N-R-N'-R'-N-[4(or 5)-PY-2-嘧啶基]脲类化合物（I）或其盐，其中PY是4-或3-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4-或3-吡啶基，R'是氢或甲基，R是甲基或乙基（当PY连接到嘧啶环的4位时）或R是氢、乙基或正丁基（当PY连接到嘧啶环的5位时），可用作强心药物。所述化合物I的制备及其作为强心剂的用途已经展示。
• [EN] INTERMEDIATES FOR A NOVEL PROCESS OF PREPARING IMATINIB AND RELATED TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES POUR UN NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IMATINIB ET D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE ASSOCIÉS
  申请人：GRINDEKS JSC

  公开号：WO2013120852A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  4-Oxo-2-phenylaminopyrimidine derivatives as intermediates for synth of tyrosine kinase inhibitors, in particular imatinib and nilotinib.

  4-氧代-2-苯胺基嘧啶衍生物作为合成酪氨酸激酶抑制剂的中间体，特别是伊马替尼和尼洛替尼的合成。
• PHENYLANALINE AMIDE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING INSULIN-RELATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Du Xiaohui

  公开号：US20120115811A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Provided herein are compounds of formula I: wherein A, B, X, R 1 , R 2 and subscript n are as defined in the following disclosure. Compositions comprising the compounds are also provided, as well as methods for their use, for example, in treatment of type 2 diabetes and type 2 diabetes-related conditions.

  本文所提供的是I式化合物：其中A、B、X、R1、R2和下标n如下所述。本文还提供了包含该化合物的组合物，以及使用它们的方法，例如用于治疗2型糖尿病和2型糖尿病相关疾病的方法。