methyl (2S)-1-[2-azido-4-[5-[5-azido-2-methoxy-4-[(2S)-2-methoxycarbonylpyrrolidine-1-carbonyl]phenoxy]pentoxy]-5-methoxybenzoyl]pyrrolidine-2-carboxylate | 313644-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-1-[2-azido-4-[5-[5-azido-2-methoxy-4-[(2S)-2-methoxycarbonylpyrrolidine-1-carbonyl]phenoxy]pentoxy]-5-methoxybenzoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 313644-43-8
• 化学式: C₃₃H₄₀N₈O₁₀
• 分子量: 708.728
• InChiKey: TXGGLKSKHSUYQX-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-1-[2-azido-4-[5-[5-azido-2-methoxy-4-[(2S)-2-methoxycarbonylpyrrolidine-1-carbonyl]phenoxy]pentoxy]-5-methoxybenzoyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2S)-1-[2-azido-4-[5-[5-azido-4-[(2S)-2-formylpyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxyphenoxy]pentoxy]-5-methoxybenzoyl]pyrrolidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TMSI通过ω-叠氮基羰基化合物的还原环化反应合成吡咯并[2,1-c [1,4]苯并二氮杂s：一种有效的抗生素DC-81及其二聚体的制备方法。

  摘要：

  与三甲基甲硅烷基碘化物（由TMSC1 / NaI原位制备）反应得到的叠氮羰基化合物导致在温和条件下以高收率形成二氮杂亚胺。该方法已应用于母体未取代的吡咯并苯并二氮杂,、天然产物DC-81及其二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00468-6
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-amino-4-[5-(5-amino-2-methoxy-4-methoxycarbonylphenoxy)pentoxy]-5-methoxybenzoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (2S)-1-[2-azido-4-[5-[5-azido-2-methoxy-4-[(2S)-2-methoxycarbonylpyrrolidine-1-carbonyl]phenoxy]pentoxy]-5-methoxybenzoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TMSI通过ω-叠氮基羰基化合物的还原环化反应合成吡咯并[2,1-c [1,4]苯并二氮杂s：一种有效的抗生素DC-81及其二聚体的制备方法。

  摘要：

  与三甲基甲硅烷基碘化物（由TMSC1 / NaI原位制备）反应得到的叠氮羰基化合物导致在温和条件下以高收率形成二氮杂亚胺。该方法已应用于母体未取代的吡咯并苯并二氮杂,、天然产物DC-81及其二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00468-6