5-[4-((S)-1-{2-[(3R,4S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2,4,5-trifluoro-phenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxy}ethyl)piperidin-1-yl]-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1351343-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-[4-((S)-1-{2-[(3R,4S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2,4,5-trifluoro-phenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxy}ethyl)piperidin-1-yl]-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[4-[(1S)-1-[2-[(3R,4S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl]oxyethyl]piperidin-1-yl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
• CAS: 1351343-58-2
• 化学式: C₃₁H₃₈F₃N₇O₆
• 分子量: 661.681
• InChiKey: QUURXAPQACHNLH-QBFCQJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-((S)-1-{2-[(3R,4S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2,4,5-trifluoro-phenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxy}ethyl)piperidin-1-yl]-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(3R,4S)-1-[5-((S)-1-{1-[3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]piperidin-4-yl}ethoxy)pyrimidin-2-yl]-4-(2,4,5-trifluoro-phenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-benzyl-4-(2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 在 5%-palladium/activated carbon 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 industrial methylated spirit 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 188.0h， 生成 5-[4-((S)-1-{2-[(3R,4S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2,4,5-trifluoro-phenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxy}ethyl)piperidin-1-yl]-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8