2-methyl-4-pentylpyridine | 36917-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-pentylpyridine
• 英文别名: 2-Methyl-4-n-pentyl-pyridin；2-Methyl-4-pentyl-pyridin；2-Methyl-4-pentylpyridine technical grade
• CAS: 36917-41-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: FYLIIKRSNJXGKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-pentylpyridine 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-Bromo-phenyl)-7-pentyl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  6-和7-烷基-2-(4′-溴苯基)indolizines的氢化

  摘要：

  6-和7-烷基-2-(4'-溴苯基)茚在七硫化铼上的氢化反应进行加氢脱溴，得到6-和7-烷基-2-苯基吲哚里西啶的顺式和反式异构体的混合物。

  DOI：

  10.1007/bf00702008
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡啶-4-甲腈 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 生成 2-methyl-4-pentylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Nakashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-4 Regioselective Alkylation of Pyridines Driven by Mechanochemically Activated Magnesium Metal
  作者：Chongyang Wu、Tao Ying、Hangqian Fan、Chenhui Hu、Weike Su、Jingbo Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00684

  日期：2023.4.14

  Mechanochemically activated magnesium(0) metal as a highly active mediator driving direct C-4–H alkylation of pyridines with alkyl halides has been developed. Excellent regioselectivity and substrate scope, including those containing reducible functionalities, free amines, and alcohols, as well as biologically relevant molecules were achieved to access 4-alkylpyridine products. Preliminary mechanistic

  已经开发出机械化学活化的镁 (0) 金属作为高活性介体，驱动吡啶与烷基卤化物的直接 C-4-H 烷基化。出色的区域选择性和底物范围，包括那些含有可还原官能团、游离胺和醇的底物，以及生物相关分子，以获得 4-烷基吡啶产品。初步的机理研究表明存在自由基-自由基偶联途径。
• 10.1039/d4sc03739a
  作者：Shi, Qiu、Huang, Xiaofeng、Yang, Ruizhi、Liu, Wenbo H.

  DOI：10.1039/d4sc03739a

  日期：——

  regioselectivity. By identifying an enzyme-mimic pocket-type urea activation reagent, we report a general platform for pyridine C-4 functionalization. Both ionic and radical nucleophiles can be incorporated to achieve the alkylation and arylation. Notably, the highly regioselective C-4 radical arylation is disclosed for the first time. The broad scope of nucleophiles and pyridines renders this platform applicable

  吡啶的 C-H 官能化是获取药物、农用化学品和材料中吡啶衍生物的有效策略。通过离子和自由基物质对吡啶鎓进行亲核加成已被证明特别有用。然而，这些反应的区域选择性较差。通过鉴定一种酶模拟口袋型尿素活化试剂，我们报告了吡啶 C-4 功能化的通用平台。可以掺入离子和自由基亲核试剂以实现烷基化和芳基化。值得注意的是，首次公开了高度区域选择性的C-4自由基芳基化。广泛的亲核试剂和吡啶使该平台适用于类药物分子的后期功能化和复杂的生物学重要分子的制备。
• Nakashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 698
  作者：Nakashima

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogenation of 6- and 7-alkyl-2-(4?-bromophenyl)indolizines
  作者：O. B. Zaporozhets、M. A. Ryashentseva、V. M. Polosin、R. V. Poponova

  DOI：10.1007/bf00702008

  日期：1993.7

  Hydrogenation of 6- and 7-alkyl-2-(4′-bromophenyl)indolizines over rhenium heptasulfide proceeds with hydrodebromination to give a mixture ofcis- andtrans-isomers of 6- and 7-alkyl-2-phenylindolizidines.

  6-和7-烷基-2-(4'-溴苯基)茚在七硫化铼上的氢化反应进行加氢脱溴，得到6-和7-烷基-2-苯基吲哚里西啶的顺式和反式异构体的混合物。