[5-bromo-10,20-bis(2’,6’-bis(3”,3”-dimethylbutoxy)phenyl)porphinato]zinc(II) | 478184-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [5-bromo-10,20-bis(2’,6’-bis(3”,3”-dimethylbutoxy)phenyl)porphinato]zinc(II)
• 英文别名: [5-bromo-10,20-di(2’,6’-bis(3,3-dimethylbutoxy)phenylporphinato)]zinc(II)；(5-bromo-10,20-bis[2,6-bis(3,3-dimethyl-1-butyloxy)phenyl]porphyrinato)zinc(II)；[5-bromo-10,20-di(2',6'-bis(3,3-dimethylbutoxy)phenyl)porphinato]zinc(II)
• CAS: 478184-34-8
• 化学式: C₅₆H₆₇BrN₄O₄Zn
• 分子量: 1005.47
• InChiKey: MBKPDFRLMFNZMI-AHIKPQEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-ethynyl-10,20-bis(2',6'-bis(3,3-dimethyl-1-butyloxy)phenyl)porphinato]zinc(II) 、 [5-bromo-10,20-bis(2’,6’-bis(3”,3”-dimethylbutoxy)phenyl)porphinato]zinc(II) 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 bis[(5,5'-10,20-bis[2,6-bis(3,3-dimethyl-1-butyloxy)phenyl]porphyrinato)zinc(II)]ethyne
  参考文献：
  名称：

  高度共轭（Porphinato）钯（II）和（Porphinato）铂激励（II）的低聚物主要生产长寿命，三重态的量子单位产量强烈地吸收在近红外的宽光谱域†

  摘要：

  双[（5,5'-10,20-双（2,6-双（3,3-二甲基丁氧基）苯基）卟啉对）钯（II）]乙炔（PPd 2），5,15-bis的瞬态动力学研究{[（（5'-10,20-双（2,6-双（3,3-二甲基丁氧基）苯基）卟啉）钯（II）]乙炔基}（10,20-双（2,6-双（3， 3-二甲基丁氧基）苯基）卟啉钯（II）（PPd 3），双[（5,5'- 10,20-双（2,6-双（3,3-二甲基丁氧基）苯基）卟啉铂] II ）]乙炔（PPt 2）和5,15-双{[（（5'-10,20-双（2,6-双（3,3-二甲基丁氧基）苯基）卟啉对）铂]铂（II）]乙炔基}（ 10,20-双（2,6-双（3,3-二甲基丁氧基）苯基）卟啉铂）（PPt 3）表明，这些高度共轭的超分子发色团的电子激发三重态可以在单元量子产率通过快速S为产生1 →T的1代系间窜越动力学（τ ISC：5.2-49.4 PS）。这些物质在

  DOI：

  10.1021/jp102901u
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(2',6'-bis(3,3-dimethyl-1-butyloxy)phenyl)porphyrin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [5-bromo-10,20-bis(2’,6’-bis(3”,3”-dimethylbutoxy)phenyl)porphinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  分子结构和有效光学对称性在将偶极发色块进化为有效的八极非线性光学发色团中的作用

  摘要：

  已经合成了一系列单、双、三和四（卟啉）锌（II）（PZn）-精心制作的钌（II）双（三联吡啶）（Ru）配合物，其中乙炔单元连接大环内消旋碳原子到三联吡啶 (tpy) 4-、4'-和 4''-位。这些基于钌 (II) [5-(4'-乙炔基-(2,2';6',2''-三联吡啶))-10,20-bis(2',6'-bis (3,3-二甲基-1-丁氧基)苯基)卟吩基]锌(II)-(2,2';6',2''-三联吡啶)(2+)双六氟磷酸盐(RuPZn)原型，表现出强烈混合PZn 基振荡器强度与钌三联吡啶电荷共振带的关系。电位和线性吸收光谱数据表明，对于多个 PZn 部分通过乙炔连接到 [Ru(tpy)(2)](2+) 核的结构，PZn 单元之间几乎没有电子耦合，无论它们位于相同还是相反的 tpy 配体上。与这些实验一致，泵浦探针瞬态吸收研究表明，这些结构的单个 RuPZn 片段充其量只表现出适度的激发

  DOI：

  10.1021/ja105004k

文献信息

• Potentiometric, Electronic Structural, and Ground- and Excited-State Optical Properties of Conjugated Bis[(Porphinato)zinc(II)] Compounds Featuring Proquinoidal Spacer Units
  作者：Kimihiro Susumu、Timothy V. Duncan、Michael J. Therien

  DOI：10.1021/ja040243h

  日期：2005.4.1

  We report the synthesis, optical, electrochemical, electronic structural, and transient optical properties of conjugated (porphinato)zinc(II)-spacer-(porphinato)zinc(II) (PZn-Sp-PZn) complexes that possess intervening conjugated Sp structures having varying degrees of proquinoidal character. These supermolecular PZn-Sp-PZn compounds feature Sp moieties (4,7-diethynylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole (E-BTD-E)

  我们报告了共轭 (porphinato)zinc(II)-spacer-(porphinato)zinc(II) (PZn-Sp-PZn) 配合物的合成、光学、电化学、电子结构和瞬态光学性质，这些配合物具有中间的共轭 Sp 结构，具有不同程度的原醌型特征。这些超分子 PZn-Sp-PZn 化合物具有 Sp 部分 (4,7-二乙炔基苯并[c][1,2,5]噻二唑 (E-BTD-E)、6,13-​​二乙炔基并五苯 (E-PC-E)、 4,9-二乙炔基-6,7-二甲基[1,2,5]噻二唑并[3,4-g]喹喔啉（E-TDQ-E）和4,8-二乙炔基苯并[1,2-c:4， 5-c']双（[1,2,5]噻二唑）（E-BBTD-E）}调节前沿轨道能级并逐渐增加对地面和电子激发态的醌共振贡献的程度，增加终端之间的电子通信量级 (5,-10, 20-二(芳基)卟吩基)锌(II)单元，相对于双[(5,5',-10
• Synthesis, spectroscopy, photophysics of multi-chromophoric ZN(II) group 8 metal complexes
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US07445845B2

  公开（公告）日：2008-11-04

  Novel multichromophoric complexes comprising the formula R1—RA-[MC]-([RM]z-[MC])m-RA—R2 are provided. Polymeric compositions and devices comprising the same are also discussed. The complexes are characterized by a central bridging moiety comprising one or a plurality of linked conjugated macrocyclic molecules [MC] coupled to at least one inorganic moiety (R1 and/or R2) through organic linker RA. Preparation methods include metal-mediated cross-coupling techniques. The complexes can be useful in nonlinear optical devices and other optoelectronic applications.

  提供了包含以下公式的新型多色团复合物R1—RA-[MC]-([RM]z-[MC])m-RA—R2。还讨论了包含这些复合物的聚合物组合物和器件。这些复合物的特点是具有一个或多个连接的共轭大环分子[MC]的中心桥接基团，通过有机连接物RA与至少一个无机基团（R1和/或R2）相耦合。制备方法包括金属介导的交叉偶联技术。这些复合物可用于非线性光学器件和其他光电应用。
• Unusual Frequency Dispersion Effects of the Nonlinear Optical Response in Highly Conjugated (Polypyridyl)metal−(Porphinato)zinc(II) Chromophores
  作者：H. Tetsuo Uyeda、Yuxia Zhao、Kurt Wostyn、Inge Asselberghs、Koen Clays、André Persoons、Michael J. Therien

  DOI：10.1021/ja020651q

  日期：2002.11.1

  bis-hexafluorophosphate (Ru-PZn); osmium(II) [5-(4'-ethynyl-(2,2';6',2''-terpyridinyl))-10,20-bis(2',6'-bis(3,3-dimethyl-1-butyloxy)phenyl)porphinato]zinc(II)-(2,2';6',2''-terpyridine)(2+) bis-hexafluorophosphate (Os-PZn); ruthenium(II) [5-(4'-ethynyl-(2,2';6',2''-terpyridinyl))-15-(4'-nitrophenyl)ethynyl-10,20-bis(2',6'-bis(3,3-dimethyl-1-butyloxy)phen-yl)porphinato]zinc(II)-(2,2';6',2' '-terpyridine)(2+) bi

  报告了一类新的非线性光学发色团的合成和电光特性。这些物种具有乙炔精制的、高度极化的卟啉组分和金属多吡啶配合物，可作为完整的供体和受体元素。这种结构基序的例子包括钌 (II) [5-(4'-乙炔基-(2,2';6',2''-三联吡啶基))-10,20-bis(2',6'-bis( 3,3-二甲基-1-丁氧基)苯基)卟吩基]锌(II)-(2,2';6',2''-三联吡啶)(2+)双-六氟磷酸盐(Ru-PZn)；锇(II) [5-(4'-乙炔基-(2,2';6',2''-三联吡啶))-10,20-双(2',6'-双(3,3-二甲基)- 1-丁氧基)苯基)卟啉]锌(II)-(2,2'；6',2''-三联吡啶)(2+)双-六氟磷酸盐(Os-PZn)；钌(II) [5-(4'-乙炔基-(2,2';6',2'' -terpyridinyl))-15-(4'-nitrophenyl)ethynyl-10,20-bis(2'
• Alkyne-Bridged Multi[Copper(II) Porphyrin] Structures: Nuances of Orbital Symmetry in Long-Range, Through-Bond Mediated, Isotropic Spin Exchange Interactions
  作者：Ruobing Wang、Alexander M. Brugh、Jeff Rawson、Michael J. Therien、Malcolm D. E. Forbes

  DOI：10.1021/jacs.7b03252

  日期：2017.7.26

  multi[copper(II) porphyrin] structures have been studied in toluene solution at variable temperature using steady-state electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. Comparison of the dimer EPR spectra to those of Cu porphyrin monomers shows evidence of an isotropic exchange interaction (Javg) in these biradicaloid structures, manifested by a significant line broadening in the dimer spectra. The extent

  使用稳态电子顺磁共振（EPR）光谱研究了在可变温度下甲苯溶液中对称炔烃桥联的多[铜（II）卟啉]结构中的自旋和构象动力学。二聚体EPR光谱与铜卟啉单体的光谱比较表明，在这些双自由基结构中存在各向同性交换相互作用（J avg）的证据，表现为二聚体光谱中明显的谱线展宽。线变宽的程度取决于分子结构和温度，表明J avg通过构象动力学调节，该构象动力学影响卟啉-卟啉最小二乘平面之间的扭转角分布。实验性EPR光谱的计算仿真，使用一种在柔性有机双自由基中进行J调制的改进算法，支持了这一假设。乙炔和丁二炔炔桥的比较表明，对间隔基和金属之间的轨道相互作用具有显着的敏感性，这反映在J avg随温度的变化中。结果表明，轨道对称关系可能比优化分子自旋电子器件的设计更重要。
• The evolution of spin distribution in the photoexcited triplet state of ethyne-elaborated porphyrins
  作者：Paul J. Angiolillo、Jeff Rawson、Paul R. Frail、Michael J. Therien

  DOI：10.1039/c3cc44903c

  日期：——

  Ethyne elaboration of a (porphinato)Zn(II) (PZn) chromophoric core renders fine control over the zero-field splitting (ZFS) parameters of the lowest energy photoexcited triplet state (T1), resulting in the ability to manipulate the spin distribution and establish highly symmetrical coincident optical and magnetic principal axes.

  Ephyne精心设计的（卟啉）Zn（II）（PZn）发色核可对最低能量的光激发三重态（T1）的零场分裂（ZFS）参数进行精细控制，从而能够控制自旋分布和建立高度对称的光学和磁性主轴重合。