tert-butyl (1-((1-(1-hydroxy-2-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl)cyclopropyl)amino)-3-(1-methylcyclopentyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 1416218-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: tert-butyl (1-((1-(1-hydroxy-2-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl)cyclopropyl)amino)-3-(1-methylcyclopentyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[1-[1-hydroxy-2-[(1-methylpyrazol-3-yl)amino]-2-oxoethyl]cyclopropyl]amino]-3-(1-methylcyclopentyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1416218-60-4
• 化学式: C₂₃H₃₇N₅O₅
• 分子量: 463.577
• InChiKey: GKGVTLQSOUUTIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-((1-(1-hydroxy-2-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl)cyclopropyl)amino)-3-(1-methylcyclopentyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CYSTÉINE PROTÉASE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A1和A2中的一个是N-CH3，另一个是CH；R1是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6环烷基或氧杂环丙烷-3-基，其中C3-C6环烷基可选择地用一个、两个或三个氟代基或CF3取代；R2a和R2b分别选自H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和C1-C4烷氧基；R3是CH3或F；n为1、2、3或4；或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，用于预防和/或治疗由于cathepsin S的不适当表达或激活而表现出的疾病。

  公开号：

  WO2012172473A1