2-(3-methoxyphenyl)-2-phenylacetonitrile | 25310-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-2-phenylacetonitrile
• 英文别名: (3-methoxyphenyl)(phenyl)acetonitrile；(+/-)-<3-Methoxy-phenyl>-phenyl-acetonitril；1-(3-Methoxyphenyl)-1-phenylacetonitril；(m-Methoxyphenyl)-phenylacetonitril；(3-Methoxyphenyl)phenylacetonitrile
• CAS: 25310-35-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: FTJTUGYZPBTXRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C(Solv: methanol, 50% (67-56-1))
• 沸点：
  175 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-2-phenylacetonitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-Methoxyphenyl)-2-phenyl-N-formyl-propylamin
  参考文献：
  名称：

  Kametani,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 2483 - 2487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基二苯甲酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-2-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于结构的神经肽 Y Y1 受体高亲和力荧光探针设计

  摘要：

  神经肽 YY 1受体 (Y 1 R) 与精氨酰胺型 Y 1 R 选择性拮抗剂 UR-MK299 ( 2 ) 复合的最近结晶开辟了基于结构设计非肽 Y 1 R 配体的新方法。我们设计的新型荧光探针显示出优异的 Y 1 R 选择性，并且与先前描述的荧光 Y 1 R 配体相比，具有更高（~100 倍）的结合亲和力。这是通过将不同的荧光染料通过胺官能化接头连接到2中的二苯乙酰部分来实现的。荧光配体表现出皮摩尔Y 1R 结合亲和力（p K i值为 9.36-9.95）并被证明是 Y 1 R 拮抗剂，如在 Fura-2 钙测定中验证的那样。通过流式细胞仪和基于荧光各向异性的 Y 1 R 结合研究（饱和和竞争结合以及缔合和解离动力学）以及宽场和全内反射荧光 (TIRF) 显微镜证明了探针作为工具化合物的多功能适用性活肿瘤细胞，揭示荧光主要定位于质膜。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02033

文献信息

• Quaternary ammonium diphenylmethyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Ji YuHua

  公开号：US20080207736A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention provides compounds of formula I: in salt or zwitterionic form or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1-6 , a-e and Q are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds and methods of using such compounds to, for example, treat pulmonary disorders such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明提供了以下公式I的化合物：以盐或带电中性形式或其药用可接受的盐形式存在，其中R1-6，a-e和Q的定义如规范中所述。这些化合物是肌肉萎缩受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘等肺部疾病。
• Scalable α-Arylation of Nitriles in Aqueous Micelles using Ultrasmall Pd Nanoparticles: Surprising Formation of Carbanions in Water
  作者：Manisha Bihani、Tharique N. Ansari、Lucie Finck、Pranjal P. Bora、Jacek B. Jasinski、Bhavana Pavuluri、David K. Leahy、Sachin Handa

  DOI：10.1021/acscatal.0c01196

  日期：2020.6.19

  A scalable synthetic method is described for both the preparation of ultrasmall palladium nanoparticles and their subsequent use in catalyzing an α-arylation reaction of nitriles in aqueous micelles. This method involves the intermediacy of carbanions or keteniminates, which are presumably stabilized by the micellar environment rather than being quenched with water. These Pd nanoparticles are thoroughly

  描述了可扩展的合成方法，用于制备超小钯纳米颗粒及其在催化胶束中腈的α-芳基化反应中的后续应用。该方法涉及碳负离子或酮亚胺的中间产物，据推测是由胶束环境稳定的，而不是用水淬灭的。这些Pd纳米粒子已被彻底表征。使用31 P NMR光谱的机理研究表明，膦配体与Pd表面结合，而对照实验证实了钯的零氧化态。超过35个示例演示了转换的范围，其中一个示例的大小为50 g。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTION OF METHADONE METABOLITE
  申请人：Lele Bhalchandra

  公开号：US20130203076A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Methods and reagents are disclosed for conducting assays for EDDP. The reagents include a moiety selected from the group consisting of poly(amino acid) label moieties, non-poly(amino acid) label moieties, poly(amino acid) immunogenic carriers, non-poly(amino acid) immunogenic carriers, non-label poly(amino acid) moieties, and non-immunogenic carrier poly(amino acid) moieties linked to 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine at the 3-position of one of the phenyl rings. Antibodies produced from immunogenic EDDP conjugates and labeled EDDP conjugates are employed in assays for determining the presence and/or amount of EDDP in samples suspected of containing EDDP.

  本文披露了用于进行EDDP检测的方法和试剂。试剂包括从聚（氨基酸）标记基团、非聚（氨基酸）标记基团、聚（氨基酸）免疫载体、非聚（氨基酸）免疫载体、非标记聚（氨基酸）基团和非免疫载体聚（氨基酸）基团中选择的基团，这些基团与2-乙基亚乙烯-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷在其中一个苯环的3位链接。从免疫原性EDDP共轭物和标记的EDDP共轭物中产生的抗体被用于检测样本中可能含有EDDP的存在和/或量。
• QUATERNARY AMMONIUM DIPHENYLMETHYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JI YuHua

  公开号：US20140051864A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention provides compounds of formula I: in salt or zwitterionic form or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1-6 , a-e and Q are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds and methods of using such compounds to, for example, treat pulmonary disorders such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了公式I的化合物：以盐或双离子形式或其药学上可接受的盐形式存在，其中R1-6，a-e和Q如本说明书所定义。这些化合物是肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂。本发明还提供了含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• Antispasmodic agents. 1. Syntheses and pharmacological activity of aminoalkyl 3-substituted phenylacetates
  作者：Tetsuji Kametani、Kazuo Kigasawa、Mineharu Hiiragi、T. Aoyama、Osamu Kusama

  DOI：10.1021/jm00283a024

  日期：1971.1