N-tert-butyloxycarbonyl-(O-methyl)-L-tyrosyl-diazomethane | 126800-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-(O-methyl)-L-tyrosyl-diazomethane
• CAS: 126800-58-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 319.36
• InChiKey: QZPBKCAXNAYKAD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-(O-methyl)-L-tyrosyl-diazomethane 在 (+)-bis(oxazoline)copper(II) acetate-based catalyst silver benzoate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sperabillin A 和 C 的全合成

  摘要：

  从 N-Boc-O-甲基-L-酪氨酸通过 11 个步骤实现了第一次全合成 sperabillin A 和改进的 sperabilin C 全合成。核心 (3R,5R)-3,6-二氨基-5-羟基己酸的立体选择性途径涉及 Arndt-Eistert 同源性、不对称亨利反应和四氧化钌催化的苯环氧化降解作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917106
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Boc-O-甲基-L-酪氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-(O-methyl)-L-tyrosyl-diazomethane
  参考文献：
  名称：

  Sperabillin A 和 C 的全合成

  摘要：

  从 N-Boc-O-甲基-L-酪氨酸通过 11 个步骤实现了第一次全合成 sperabillin A 和改进的 sperabilin C 全合成。核心 (3R,5R)-3,6-二氨基-5-羟基己酸的立体选择性途径涉及 Arndt-Eistert 同源性、不对称亨利反应和四氧化钌催化的苯环氧化降解作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917106

文献信息

• LANKIEWICZ, LESZEK;GLANZ, DAGOBERT;GRZONKA, ZBIGNIEW;SLANINOVA, JIRINA;BA+, BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 37,(1989) N-2, C. 45-51
  作者：LANKIEWICZ, LESZEK、GLANZ, DAGOBERT、GRZONKA, ZBIGNIEW、SLANINOVA, JIRINA、BA+

  DOI：——

  日期：——