3,4-diphenyl-1,2-dihydronaphthalene | 57652-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-diphenyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 3,4-diphenyl-1,2-dihydro-naphthalene；3,4-Diphenyl-1,2-dihydro-naphthalin；1,2-Diphenyl-3,4-dihydro-naphthalin；3,4-Diphenyl-1,2-dihydronaphthalin
• CAS: 57652-90-1
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: FRIGLBWVTJAEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diphenyl-1,2-dihydronaphthalene 在 9-mesityl-10-methylacridin-10-ium trifluoromethanesulfonate 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1,2-diphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢萘的无金属可见光介导的芳构化

  摘要：

  二氢萘的芳香化反应已在温和条件下使用有机光催化剂完成。已经对该方法的范围和局限性以及反应机理进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901410
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-2,4-二苯基-丁酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-diphenyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Diphenylnaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01872a018

文献信息

• Copper-Catalyzed Carboarylation of Alkynes via Vinyl Cations
  作者：Andrew J. Walkinshaw、Wenshu Xu、Marcos G. Suero、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja405972h

  日期：2013.8.28

  Copper-catalyzed arylation of electron rich alkynes reveals stabilized trisubstituted vinyl cation equivalents that react with pendant arene nucleophiles to form all carbon tetrasubstituted alkenes. The new process streamlines the synthesis of important medicinally relevant molecules.

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。
• Sindler-Kulyk,M.; Laarhoven,W.H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, # 4, p. 187 - 191
  作者：Sindler-Kulyk,M.、Laarhoven,W.H.

  DOI：——

  日期：——
• Cuppen, Th. J. H. M.; Berendsen, N.; Laarhoven, W. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 3, p. 168 - 171
  作者：Cuppen, Th. J. H. M.、Berendsen, N.、Laarhoven, W. H.

  DOI：——

  日期：——
• Polyphenylnaphthalenes. I. 1,2-Diphenylnaphthalene
  作者：Felix Bergmann、H. Emile Eschinazi、David Schapiro

  DOI：10.1021/ja01255a026

  日期：1942.3
• Chemistry of singlet oxygen. XXIV. Low temperature photooxygenation of 1,2-dihydronaphthalenes
  作者：Paul A. Burns、Christopher S. Foote

  DOI：10.1021/jo00868a002

  日期：1976.3