5-[4-(benzyloxy)phenyl]-1,2-oxazol-3-ol | 1030828-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[4-(benzyloxy)phenyl]-1,2-oxazol-3-ol
• 英文别名: 5-(4-(benzyloxy)phenyl)isoxazol-3-ol；5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 1030828-96-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: DMCZYKWLVKFRBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(benzyloxy)phenyl]-1,2-oxazol-3-ol 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[3-(methoxymethoxy)-1,2-oxazol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY ISOXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'HYDROXY ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：以及所述化合物的药学可接受的盐，作为用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况的有用物质。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2018107415A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)propiolate 在 甲醇 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 5-[4-(benzyloxy)phenyl]-1,2-oxazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY ISOXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'HYDROXY ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：以及所述化合物的药学可接受的盐，作为用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况的有用物质。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2018107415A1

文献信息

• NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE
  申请人：Ishikawa Makoto

  公开号：US20110065739A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an agonistic activity on GPR120 and is therefore useful for the treatment of diabetes, obesity or hyperlipemia. [In formula (I), the A represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkoxy group or the like; the 13 represents a bivalent group produced by removing two hydrogen atoms from a benzene ring which may be substituted by a halogen atom or the like; X represents a lower alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in its main chain or the like, wherein a carbon atom constituting the main chain may be substituted by an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.]

  揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对GPR120具有激动活性，因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中，A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基；13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团，该苯环可能被卤素原子或类似物取代；X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物，其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代；Y代表氢原子或类似物。】
• Phenyl-isoxazol-3-ol derivative
  申请人：Hashimoto Noriaki

  公开号：US08367708B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), which has a GPR120 agonist action and thus is useful for treatment of diabetes mellitus or hyperlipidemia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula, (AA) represents a phenyl or the like, which may be substituted with a lower alkoxy group or the like; (BB) represents a divalent group or the like, derived by removal of two hydrogen atoms from a benzene which may be substituted with a halogen atom or the like; X represents a spacer having a main chain composed of 1-8 carbon atoms wherein 1-3 carbon atoms in the main chain may be substituted with an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其具有GPR120激动剂作用，因此对治疗糖尿病或高脂血症有用，或其药学上可接受的盐。在该式中，（AA）表示苯基或类似物，它可以用较低的烷氧基或类似物替代; （BB）表示二价基团或类似物，由苯环中去除两个氢原子而来，该苯环可以用卤原子或类似物替代; X表示具有由1-8个碳原子组成的主链的间隔物，其中主链中的1-3个碳原子可以用氧原子或类似物替代; Y表示氢原子或类似物。
• NOVEL ISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2298750A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an agonistic activity on GPR120 and is therefore useful for the treatment of diabetes, obesity or hyperlipemia. [In formula (I), the A represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkoxy group or the like, or the like; the B represents a bivalent group produced by removing two hydrogen atoms from a benzene ring which may be substituted by a halogen atom or the like, or the like; X represents a lower alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in its main chain or the like, wherein a carbon atom constituting the main chain may be substituted by an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.]

  本发明公开了一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对 GPR120 具有激动活性，因此可用于治疗糖尿病、肥胖症或高脂血症。式（I）中，A 代表苯基，可被低级烷氧基等取代；B 代表二价基团，通过从苯环中去除两个氢原子而产生，可被卤素原子等取代；X 代表低级亚烷基，其主链上有 2 至 4 个碳原子等，其中构成主链的一个碳原子可被氧原子等取代；Y 代表氢原子等。
• Hydroxy isoxazole compounds useful as GPR120 agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10864211B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由式（I）代表的化合物：及其药学上可接受的盐被公开用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖症、NASH、炎症相关疾病以及相关疾病和病症。这些化合物可作为 G 蛋白偶联受体 GPR120 的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• NOVEL PHENYL-ISOXAZOL-3-OL DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2098517B1

  公开（公告）日：2013-12-18