4'-(4-碘苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶 | 193468-28-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4'-(4-碘苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶
• 英文名称: 4'-(4-iodophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4-(4-Iodophenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 193468-28-9
• 化学式: C₂₁H₁₄IN₃
• 分子量: 435.267
• InChiKey: WCRJRWTUVSEPSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C
• 沸点：
  521.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(4-碘苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶 、 zinc benzoate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸锌三联吡啶复合物对光致发光、抗增殖潜力和 DNA 结合特性的取代作用研究。

  摘要：

  摘要 苯甲酸锌与六种对位取代的4-苯基-三联吡啶配合物反应合成了六种锌(II)配合物[Zn(OCOPh) 2 L R ] ( R = 1, 2, 3, 4, 5, 6)其结构经元素分析、FT-IR、1H NMR和X射线单晶衍射分析。研究了它们在固体和 DMSO 溶液中的光致发光特性。三种人类癌细胞系用于抗增殖潜力：人类肺癌细胞系 (A549)、人类食道癌细胞系 (Eca-109) 和人类乳腺癌细胞系 (MCF-7)。结果表明，这些锌配合物对癌细胞具有良好的抑制作用，优于临床常用药物顺铂。用紫外光谱和荧光滴定法研究了配合物与CT-DNA结合的能力，同时用圆二色性(CD)分析了配合物与CT-DNA、AT6、GC6短链DNA序列和G-四链体之间的相互作用。 ）。发现这些复合物可以与DNA结合，结合方式主要是嵌入剂。使用分子对接软件模拟复合物与 DNA 片段的对接。所有结果都清楚地表明，复合物这些

  DOI：

  10.1007/s00775-020-01763-6
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 4-碘苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到4'-(4-碘苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有AIE效应的二氰基亚甲基-4H-吡喃分子、构建方法及应用

  摘要：

  本发明提供了基于DM的具有AIE效应的荧光团F1‑F5以及Cu2+荧光探针FP1，基于二氰基亚甲基‑4H‑吡喃(DM)的衍生物常表现为荧光淬灭效应，本发明通过对其官能团化，公开了五种具有聚集诱导发光(AIE)性质的荧光团(F1‑F5)，及以F1为基础的铜离子荧光探针(FP1)的制备方法和应用。本发明将作为识别基团的三联吡啶与F1偶联生成了荧光探针FP1。在含水量为90％的THF‑H2O的混合溶液中，探针FP1表现出较强的荧光发射，加入含有Cu2+的水溶液时，三联吡啶与之络合，导致荧光淬灭。该探针在水溶液中Cu2+的检测方面具有一定的应用价值。

  公开号：

  CN113603682A

文献信息

• Supramolecular five-component nano-oscillator
  作者：Debabrata Samanta、Indrajit Paul、Michael Schmittel

  DOI：10.1039/c7cc05235a

  日期：——

  A five-component self-sorted metallo-supramolecular nano-oscillator was designed based on the full orthogonality of three different dynamic complexation motifs.

  基于三种不同动态络合基元的完全正交性，设计了一个由五个组分自排序的金属超分子纳米振荡器。
• Construction of hexanuclear macrocycles by a coupling strategy from polyfunctionalized bis(terpyridines)
  作者：Ibrahim Eryazici、George R. Newkome

  DOI：10.1039/b811607e

  日期：——

  The construction of a heteronuclear (Ru4Fe2) hexameric metallomacrocycle with methyl- and carbonyl-functionalized bis(terpyridyl) moieties was achieved by a self-assembly of a dinuclear trimer, which was prepared in high yield viaPd(0) coupling of a bis-iodo functionalized dinuclear complex with a terpyridine possessing an acetylene group.

  通过甲基和羰基官能化的双（叔吡啶基）部分的异核（Ru 4 Fe 2）六聚金属大环的构建是通过双核三聚体的自组装实现的，该双核三聚体是通过Pd（0）偶联而高产率制备的。一种双碘官能化的双核配合物，其中的吡啶具有一个乙炔基。
• Merging strong and weak coordination motifs in the integrative self-sorting of a 5-component trapezoid and scalene triangle
  作者：Manik Lal Saha、Jan W. Bats、Michael Schmittel

  DOI：10.1039/c3ob41258j

  日期：——

  In a dynamic six-component library, the formation of the rather weak HETPYP-I complexation can be enforced by exploiting the orthogonality and high stability of its counterpart in the sorting process, a HETTAP complex. The concept was used in a follow-up integrative self-sorting, enabling the formation of two five-component supramolecular structures: a trapezoid and a scalene triangle.

  在动态六组分库中，可以利用其对应物--HETTAP 复合物--在分选过程中的正交性和高稳定性，形成相当弱的 HETPYP-I 复合物。这一概念被用于后续的整合自分选，从而形成了两种五组分超分子结构：梯形和不规则三角形。
• A phenanthroline–terpyridine hybrid as a chameleon-type ligand in a reversible metallosupramolecular rearrangement
  作者：Manik Lal Saha、Kingsuk Mahata、Debabrata Samanta、Venkateshwarlu Kalsani、Jian Fan、Jan W. Bats、Michael Schmittel

  DOI：10.1039/c3dt51351c

  日期：——

  1 was designed as a chameleon-type ligand to satisfy both HETPHEN and HETTAP coordination modes. In the presence of Cu+, 1 exclusively self-assembled to triangle T1, whereas Zn2+ addition produced a 2 : 1 mixture of triangle T2 and square S2. Interconversion between T1 and (T2 + S2) states was triggered by the addition of Zn2+ and reversed by selectively removing Zn2+ with ligand 7.

  菲咯啉–特吡啶杂种1被设计为变色龙型配体，可以同时满足HETPHEN和HETTAP的配位模式。在Cu +的存在下，1仅自我组装成三角形T1，而添加Zn 2+则生成三角形T2和正方形S2的2：1混合物。T1和（T2 + S2）状态之间的相互转化通过添加Zn 2+触发，并通过用配体7选择性去除Zn 2+来逆转。
• Copper chloride complexes with substituted 4′-phenyl-terpyridine ligands: synthesis, characterization, antiproliferative activities and DNA interactions
  作者：Jiahe Li、Hao Yan、Zhiyuan Wang、Rongping Liu、Baomei Luo、Dengfeng Yang、Hailan Chen、Lixia Pan、Zhen Ma

  DOI：10.1039/d0dt03989f

  日期：——

  the compounds for binding with DNA as intercalators and induce DNA conformational transitions. The results of molecular docking studies show that the compounds interact with DNA through π–π stacking, van der Waals forces, hydrophobic interactions and hydrogen bonds. The binding energies between compound 11 and three macromolecules, including DNA duplex, oligonucleotide and DNA–Topo I complex, are the

  11 种氯化铜配位化合物 ( 1–11 ) 与带有氢 ( L 1 )、氰基 ( L 2 ) 的4'-(4'-取代苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶配体，p -羟基（大号3），米-羟基（大号4），ø -羟基（大号5），甲氧基（大号6），碘（大号7），溴（大号8），氯（大号9），氟代（L 10 ) 或甲基磺酰基 ( L 11) 制备并通过红外光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射表征。研究了对肿瘤细胞的抗增殖活性，并通过圆二色光谱和分子建模方法研究了 DNA 相互作用。体外数据表明，与顺铂相比，所有化合物对五种人类癌细胞系均表现出更高的抗增殖活性：A549、Bel-7402、Eca-109、HeLa 和 MCF-7。化合物6与甲氧基显示最好的抗增殖活性。分光光度法结果揭示了化合物作为嵌入剂与 DNA 结合并诱导 DNA 构象转变的强亲和力。分子对接研究的结果表明，这些化合物通过 π-π 堆积、范德华力、疏水相互作用和氢键与