tert-butyl {[5-(5-bromopyridin-2-yl)thien-2-yl]sulfonyl}acetate | 701270-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl {[5-(5-bromopyridin-2-yl)thien-2-yl]sulfonyl}acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[5-(5-bromopyridin-2-yl)thiophen-2-yl]sulfonylacetate
• CAS: 701270-70-4
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₄S₂
• 分子量: 418.332
• InChiKey: QHYFZOOUPOZVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 tert-butyl {[5-(5-bromopyridin-2-yl)thien-2-yl]sulfonyl}acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到tert-butyl 4-{[5-(5-bromopyridin-2-yl)thien-2-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND AMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES ET AMIDES HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  公开号：

  WO2004048368A3
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-[5-(methylsulfonyl)thien-2-yl]pyridine 、 二碳酸二叔丁酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到tert-butyl {[5-(5-bromopyridin-2-yl)thien-2-yl]sulfonyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND AMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES ET AMIDES HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  公开号：

  WO2004048368A3