(6α,7α)-6,7-epoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one cyclic 1,2-ethanediyl acetal | 307299-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (6α,7α)-6,7-epoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one cyclic 1,2-ethanediyl acetal
• 英文别名: (1'R,2'S,4'R,11'S,14'S,18'S)-7'-methoxy-14'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,15'-3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadeca-5(10),6,8-triene]
• CAS: 307299-17-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: ZAJIUWFEAFUKLM-LQYQHUGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6α,7α)-6,7-epoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one cyclic 1,2-ethanediyl acetal 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 氨 、 草酸 、 lithium 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (3α,7α)-3,7-dihydroxy-7-methylestra-5(10)-ene-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3α,7β,17α)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol, a metabolite of ORG OD14, and its 7-epimer

  摘要：

  The syntheses of the 7beta-hydroxy metabolite of ORG OD14 (Livial((R))), (3alpha,7beta,17alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (35), and its 7-epimer, (3alpha,7alpha,17alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (11), are described.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(00)00233-6
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雌甾-1,3,5(10),6-四烯-17-酮 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (6α,7α)-6,7-epoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one cyclic 1,2-ethanediyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3α,7β,17α)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol, a metabolite of ORG OD14, and its 7-epimer

  摘要：

  The syntheses of the 7 beta-hydroxy metabolite of ORG OD14 (Livial(R)), (3 alpha,7 beta,17 alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (35), and its 7-epimer, (3 alpha,7 alpha,17 alpha)-7-methyl-l 9-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (11), are described. (C) 2000 Elsevier Science Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(00)00110-0