6-Bromo-2-[(4-chloro-phenylamino)-methyl]-5-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester | 132629-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-2-[(4-chloro-phenylamino)-methyl]-5-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-bromo-2-[(4-chloroanilino)methyl]-5-hydroxy-1-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 132629-08-4
• 化学式: C₁₉H₁₈BrClN₂O₃
• 分子量: 437.721
• InChiKey: AOTMFXXCQITREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双吗啉甲烷 、 6-Bromo-2-[(4-chloro-phenylamino)-methyl]-5-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83.3%的产率得到6-Bromo-2-[(4-chloro-phenylamino)-methyl]-5-hydroxy-1-methyl-4-morpholin-4-ylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 2-anilinomethyl derivatives of 5-hydroxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766550
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-Bromo-2-[(4-chloro-phenylamino)-methyl]-5-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 2-anilinomethyl derivatives of 5-hydroxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766550

文献信息

• MEZENTSEVA, M. V.;NIKOLAEVA, I. S.;GOLOVANOVA, E. A.;FOMINA, A. N., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N0, S. 52-53
  作者：MEZENTSEVA, M. V.、NIKOLAEVA, I. S.、GOLOVANOVA, E. A.、FOMINA, A. N.

  DOI：——

  日期：——