2-甲基-5-羧基苯甲酸甲酯 | 167300-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-羧基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 4-甲基-3-甲氧基羰基苯甲酸；3-甲氧羰基-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-methoxycarbonyl-4-methylbenzoic acid
• CAS: 167300-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD03265441
• 分子量: 194.187
• InChiKey: FLYZXCACBSFFHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-羧基苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 2-{4-[3-(chloromethyl)-4-methylbenzoyl]piperazin-1-yl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2018089433A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 Oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-甲基-5-羧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2018089433A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲酰基-2-甲基苯甲酸甲酯 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 水 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 2-甲基-5-羧基苯甲酸甲酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 2-甲基-5-羧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  (3-hydroxy-4-amino-butan-2-yl) -3- (2-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1-carbonyl) benzamide derivatives and related compounds as beta-secretase inhibitors for treating

  摘要：

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US08299267B2

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] PYRROLO [3, 2 -D] PYRIMIDIN-3 -YL DERIVATIVES USED AS ACTIVATORS OF AMPK<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLO [3,2-D] PYRIMIDIN-3-YLE UTILISÉS COMME ACTIVATEURS DE L'AMPK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011138307A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to pyrrolopyrimidones compounds of the formula (I), salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds as activators of AMPK.

  本发明涉及式(I)的吡咯吡咪酮化合物及其盐，包含它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体来说，本发明涉及化合物作为AMPK激活剂。
• Substrates of O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase and mutants thereof
  申请人：Bourrier Emmanuel

  公开号：US09024022B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  The invention relates to compounds of formula (I′): in which A, L2, M and B are as defined in the description. These compounds are substrates of O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase and mutants thereof.

  该发明涉及公式（I′）的化合物：其中A、L2、M和B如描述中所定义。这些化合物是O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶及其突变体的底物。
• [EN] BACE-2 INHIBITORY COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BACE-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：JORTAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017066742A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Provided herein are novel compounds of Formulae I-III, and methods of using the same to selectively inhibit BACE2.

  本文提供了一种新型化合物的公式I-III，以及使用这些化合物来选择性抑制BACE2的方法。
• PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20070208056A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α或CCR-1的取代哌啶调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还公开了使用上述调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等方法。