N-((S)-1-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-ylamino)propan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1264149-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-ylamino)propan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-methylsulfonylamino]-3-methylbutan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1264149-11-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₅S₂
• 分子量: 392.541
• InChiKey: KKCRFNGJPRKOPF-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-ylamino)propan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(2S,5S)-2-isopropyl-5-methyl-1-(methylsulfonyl)-4-tosylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的手性氮丙啶的区域选择性开环：容易获得顺式，2,5-二取代的手性哌嗪。

  摘要：

  描述了一种基于氨基酸的氮丙啶衍生的顺式-2,5-二取代手性哌嗪的有效四步合成策略。在此策略中的关键步骤是高度选择性三氟化硼乙醚（BF 3 ⋅ OET 2）介导的反应性更小的开环Ñ -Ts手性氮丙啶通过α -氨基酸甲酯盐酸盐，然后在Mitsunobu环化。已使用此协议来尝试构建天然产物（+）-哌嗪霉素的哌嗪核心框架。

  DOI：

  10.1002/asia.201000554
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 3-methyl-2-((S)-2-(4-methylphenylsulfonamido)propylamino)butanoate 在 吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-((S)-1-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-ylamino)propan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的手性氮丙啶的区域选择性开环：容易获得顺式，2,5-二取代的手性哌嗪。

  摘要：

  描述了一种基于氨基酸的氮丙啶衍生的顺式-2,5-二取代手性哌嗪的有效四步合成策略。在此策略中的关键步骤是高度选择性三氟化硼乙醚（BF 3 ⋅ OET 2）介导的反应性更小的开环Ñ -Ts手性氮丙啶通过α -氨基酸甲酯盐酸盐，然后在Mitsunobu环化。已使用此协议来尝试构建天然产物（+）-哌嗪霉素的哌嗪核心框架。

  DOI：

  10.1002/asia.201000554