溴丙酸钠盐 | 43165-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 溴丙酸钠盐
• 英文名称: sodium salt of bromopropionic acid
• 英文别名: sodium 3-bromopropanoate；3-bromo-propionic acid ; sodium-salt；3-Brom-propionsaeure; Natrium-Salz；sodium 3-bromopropanecarboxylate；sodium 3-bromopropionate；Sodium;3-bromopropanoate
• CAS: 43165-24-8
• 化学式: C₃H₄BrO₂*Na
• 分子量: 174.957
• InChiKey: PCVKFNSNKBXJFZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.47
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丙酸钠盐 在 dihydrogen phosphide sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 3-phosphino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K. et al., Angewandte Chemie, 1965, vol. 77, # 4, p. 172 - 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure−Activity Relationships of 1-Alkyl-5-(3,4-dichlorophenyl)- 5-{2-[(3-substituted)-1-azetidinyl]ethyl}-2-piperidones. 1. Selective Antagonists of the Neurokinin-2 Receptor
  作者：A. Roderick MacKenzie、Allan P. Marchington、Donald S. Middleton、Sandra D. Newman、Barry C. Jones

  DOI：10.1021/jm0209331

  日期：2002.11.1

  The design, synthesis, and pharmacological evaluation of a novel class of neurokinin-2 (NK2) antagonists 1-alkyl-5-(3,4-dichlorophenyl)-5-[2-[(3-substituted)-1-azetidinyl]ethyl]-2-piperidones (5-44) are described. These compounds are formally derived from 2 by incorporating the metabolically vulnerable N-methylamide function into a more stable six-membered ring lactam 4, resulting in increased stability

  一类新型神经激肽2（NK2）拮抗剂1-烷基-5-（3,4-二氯苯基）-5- [2-[（3-取代）-1-氮杂环丁烷基]拮抗剂的设计，合成和药理学评估描述了乙基] -2-哌啶酮（5-44）。这些化合物通过将易代谢的N-甲基酰胺功能并入更稳定的六元环内酰胺4中而正式从2衍生而来，从而相对于2（T1 / 2（HLM） 30分钟vs <10分钟2）。通过用简单的3-取代的氮杂环丁烷取代4中发现的4,4-二取代的哌啶官能团，进一步优化了该系列。该系列以1-苄基-5-（3,4-二氯苯基）-5- [2- [3-（4-吗啉基）-1-氮杂环丁烷基]乙基] -2-哌啶酮5为例 相对于4种药物，发现其在兔肺动脉（RPA）分析中对NK2受体具有出色的功能效能（pA2 = 9.3），并具有更高的体外代谢稳定性（T1 / 2（HLM）= 70分钟）。代谢途径鉴定研究结果表明，在这种相对亲脂的铅中，N-苄基氧化是主要途径（log
• [EN] ALPHA-KETOGLUTARATES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ALPHA-KÉTOGLUTARATES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2006016143A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates generally to the field of pharmaceuticals and medicine. More particularly, the present invention relates to certain compounds (e.g., α-ketoglutarate compounds; compounds that activate HIFα hydroxylase; compounds that increases the level of α ketoglutarate, etc.) and their use in medicine, for example, in the treatment of cancer (e.g., cancer in which the activity of one of the enzymes in the tricarboxylic acid (TCA) cycle is down regulated), in the treatment of angiogenesis (e.g., hypoxia-induced angiogenesis). One preferred class of compounds are α-ketoglutarate compounds having a hydrophobic moiety that is, or is part of, an ester group formed from one of the acid groups of α ketogluartic acid; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, N oxides, chemically protected forms, and prodrugs thereof.

  本发明涉及制药和医学领域，更具体地涉及某些化合物（例如α-酮戊二酸化合物；激活HIFα羟化酶的化合物；增加α-酮戊二酸水平的化合物等）及其在医学中的应用，例如用于癌症治疗（例如TCA循环中的一种酶活性下调的癌症），用于血管生成（例如缺氧诱导的血管生成）。其中一种优选的化合物类别是具有亲水性基团的α-酮戊二酸化合物，该亲水性基团是α-酮戊二酸中的酸基之一形成的酯基，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、N-氧化物、化学保护形式和前药。
• New [dibenzo(b,e)azepin-5-yl]-acetamides with anti-convulsant activity
  作者：G Viti、D Giannotti、M Altamura、R Ricci、G Volterra、A Lecci、F Borsini、V Pestellini

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90132-x

  日期：1993.1
• Mayer,B.; Asselineau,J., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 325 - 332
  作者：Mayer,B.、Asselineau,J.

  DOI：——

  日期：——
• Mayer,B.; Asselineau,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 668 - 671
  作者：Mayer,B.、Asselineau,J.

  DOI：——

  日期：——