3-(4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one | 24582-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one；3-(4-methoxyphenyl)-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 24582-71-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: BNQUPHFRYOVZEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  419.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以50%的产率得到4-[5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kachroo, Monica; Yadav, Yadavendra; Devi, Kalpana, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 2, p. 141 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  EGFR/HER-2 inhibitors: synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR analysis of dihydropyridine-containing thiazolinone derivatives

  摘要：

  一系列含有噻唑酮衍生物的二氢吡啶衍生物（4a-4r）已经设计、合成，并评估了它们作为潜在的EGFR和HER-2激酶抑制剂以及肿瘤细胞抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra10606g

文献信息

• Facile Synthesis and Spectral Properties of Novel Isomeric Nitrile-Rich Bipyridine Derivatives
  作者：Mikhail Yu. Ievlev、Nikita S. Mayorov、Maria A. Shishlikova、Mikhail Yu. Belikov、Ivan N. Bardasov、Oleg V. Ershov

  DOI：10.1007/s10593-021-03021-2

  日期：2021.10

  A series of novel cyano-substituted bipyridine derivatives were obtained in good yields (45–72%) via the reaction of malononitrile dimer with isomeric azachalcones. For all synthesized compounds, spectral-fluorescent properties were carefully investigated, and correlation thereof with chemical structure was found. The developed approach represents a novel convenient method for the preparation of functionalized

  通过丙二腈二聚体与异构氮杂查耳酮的反应，以良好的收率（45-72%）获得了一系列新型氰基取代的联吡啶衍生物。对于所有合成的化合物，仔细研究了光谱荧光特性，并发现了其与化学结构的相关性。开发的方法代表了一种新的方便的方法，用于制备含有独特结构片段组合的功能化联吡啶。
• Cascade reactions in crystals through cation–π-controlled reorientation on exposure to HCl gas
  作者：Shinji Yamada、Yoko Tokugawa、Yuka Nojiri、Eri Takamori

  DOI：10.1039/c2cc17019a

  日期：——

  Exposure of 4-azachalcones to HCl gas produced the corresponding HCl salts with a head-to-tail stacked alignment, irradiation of which produced the corresponding syn-HT dimers with high regio- and stereoselectivities, thus showing the effectiveness of the cascade process in crystals.

  将4-氮杂查耳酮暴露于HCl气体中产生相应的具有头尾堆叠排列的HCl盐，对其进行照射产生具有高区域和立体选择性的相应的syn-HT二聚体，从而显示了晶体中级联过程的有效性。
• Synthesis of 4-pyrido-6-aryl-2-substituted amino pyrimidines as a new class of antimalarial agents
  作者：Anu Agarwal、Kumkum Srivastava、S.K. Puri、Prem M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.06.052

  日期：2005.11

  A series of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines were synthesized and evaluated for their in vitro antimalarial activity against Plasmodium falciparum. Of the 18 compounds synthesized, 14 compounds showed MIC in the range of 0.25-2 microg/mL. These compounds are in vitro several fold more active than pyrimethamine.

  合成了一系列的2,4,6-三取代的嘧啶并评估了它们对恶性疟原虫的体外抗疟活性。在合成的18种化合物中，有14种化合物的MIC在0.25-2 microg / mL范围内。这些化合物在体外的活性是乙胺嘧啶的几倍。
• Synthesis, molecular docking and anti-inflammatory evaluation of new trisubstituted pyrazoline derivatives bearing benzenesulfonamide moiety
  作者：Ayad M. R. Raauf、Tagreed N-A Omar、Monther F. Mahdi、Hayder R. Fadhil

  DOI：10.1080/14786419.2022.2117174

  日期：——

  A new series of trisubstituted pyrazoline bearing benzenesulfonamide moiety 6a,b–10a,b were designed, synthesised and evaluated for their anti-inflammatory in vitro. Before starting the synthesis, ...

  设计、合成了一系列带有苯磺酰胺部分 6a,b–10a,b 的新三取代吡唑啉，并对其体外抗炎作用进行了评估。在开始合成之前，...
• Alam, Shadab; Panda, Rakesh; Kachroo, Monica, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 4, p. 440 - 443
  作者：Alam, Shadab、Panda, Rakesh、Kachroo, Monica

  DOI：——

  日期：——