2-(15-Hydroxypentadecyl)-1,4-naphthochinon | 132080-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(15-Hydroxypentadecyl)-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2-(15-Hydroxypentadecyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 132080-57-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃
• 分子量: 384.559
• InChiKey: SFJNSAREKFJZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(15-Hydroxypentadecyl)-1,4-naphthochinon 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到15-(1,4-Naphthochinon-2-yl)pentadecanal
  参考文献：
  名称：

  Jockers, Ralf; Schmid, Rolf D.; Rieger, Hagen, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 4, p. 315 - 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-羟基棕榈酸 、 1,4-萘醌 在 silver nitrate ammonium peroxydisulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以38%的产率得到2-(15-Hydroxypentadecyl)-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Jockers, Ralf; Schmid, Rolf D.; Rieger, Hagen, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 4, p. 315 - 321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL W-(1,4-QUINONYL)-ALKANALS, PROCESS FOR MAKING THEM AND USES
  申请人：GESELLSCHAFT FÜR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH

  公开号：WO1992007814A1

  公开（公告）日：1992-05-14

  (DE) Die Erfindung betrifft w-(1,4-Chinonyl)-alkanale mit einer -(CH2)n-CHO-Seitenkette in 2- oder 3-Stellung wobei n eine ganze Zahl von 7 bis 15 ist, Verfahren zur Herstellung, die Verwendung von derartigen oder sonstigen Alkanalen als Substrat für bakterielle Luziferasen.(EN) The invention relates to w-(1,4-quinonyl)-alkanals with a -(CH2)n-CHO side chain in the 2nd or 3rd position, wherein n is a whole number from 7 to 15. Process for making them and the use of such or other alkanals as substrates for bacterial luciferases.(FR) Des w-(1,4-quinonyl)-alcanals ont une chaîne latérale -(CH2)n-CHO- en 2e ou 3e position, dans laquelle n est un nombre entier de 7 à 15. L'invention concerne en outre un procédé de production d'alcanals de ce type ou similaires et leur utilisation comme substrats de luciférases bactériennes.

  这项发明涉及w-(1,4- quirky 烷二烯醇，其中烷二烯醇的侧链为-(CH2)n-CHO，位于第2或3位，且n为7到15之间的整数。涉及合成该类或类似 Compound的工艺，以及将其作为细菌 luciferase 的底物。
• JOCKERS, RALF;SCHMID, ROLF D.;RIEGER, HAGEN;KROHN, KARSTEN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 315-321
  作者：JOCKERS, RALF、SCHMID, ROLF D.、RIEGER, HAGEN、KROHN, KARSTEN

  DOI：——

  日期：——
• Jockers, Ralf; Schmid, Rolf D.; Rieger, Hagen, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 4, p. 315 - 321
  作者：Jockers, Ralf、Schmid, Rolf D.、Rieger, Hagen、Krohn, Karsten

  DOI：——

  日期：——