2-氯-1-异硫氰酸基-3-甲基苯 | 519169-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1-异硫氰酸基-3-甲基苯
• 英文名称: 2-chloro-1-isothiocyanato-3-methylbenzene
• CAS: 519169-07-4
• 化学式: C₈H₆ClNS
• 分子量: 183.661
• InChiKey: XQQWTOJRRSBQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-氯-1-异硫氰酸基-3-甲基苯 生成 (2-chloro-3-methyl-phenyl)-thiocarbamic acid O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  LumiLVII。—替代物在化学反应中的抑制作用。第二部分。取代的芳基硫碳酰亚胺中异硫氰基的反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310003285
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基甲苯 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-氯-1-异硫氰酸基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。

  公开号：

  US20160096841A1

文献信息

• [EN] 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020216773A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，其生产过程以及它们作为药物的用途。
• Proapoptotic effects of halogenated bis‐phenylthiourea derivatives in cancer cells
  作者：Paulina Strzyga‐Łach、Alicja Chrzanowska、Ewelina Kiernozek‐Kalińska、Barbara Żyżyńska‐Granica、Katarzyna Podsadni、Piotr Podsadni、Anna Bielenica

  DOI：10.1002/ardp.202300105

  日期：2023.9

  Their anticancer mechanisms were studied by Annexin V-fluorescein-5-isothiocyanate apoptosis, caspase-3/caspase-7 assessment, cell cycle analysis, interleukin-6 (IL-6) release inhibition, and reactive oxygen species (ROS) generation assay. Thioureas 1a, 2b, 3a, and 4a were the most potent activators of early apoptosis in K-562 cells, and substances 1a, 3b, 5j triggered late-apoptosis or necrosis in SW480

  通过取代异硫氰酸苯酯与芳香胺反应合成了新型卤代硫脲衍生物。在针对实体瘤（SW480、SW620、PC3）、血液恶性肿瘤（K-562）和正常角质形成细胞（HaCaT）的体外研究中检查了它们的细胞毒活性。大多数化合物对 SW480 ( 1a , 3a , 3b , 5j )、K-562 ( 2b , 3a , 4a ) 或 PC3 ( 5d ) 细胞比顺铂更有效，且具有良好的选择性。通过膜联蛋白 V-荧光素-5-异硫氰酸酯凋亡、caspase-3/caspase-7 评估、细胞周期分析、白介素 6 (IL-6) 释放抑制和活性氧 (ROS) 生成测定来研究其抗癌机制。硫脲1a、2b、3a和 4a是 K-562 细胞早期凋亡最有效的激活剂，物质1a、3b、5j触发 SW480 细胞晚期凋亡或坏死。caspase-3/caspase-7 激活的显着增加证明了这种促凋亡作用。细胞周期分析显示，衍生物
• Substituted aminopurine compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10149849B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Provided herein are Aminopurine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing a cancer, for example, melanoma.

  本文提供了具有以下结构的氨基嘌呤化合物： 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。
• US9512124B2
  申请人：——

  公开号：US9512124B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• US9737541B2
  申请人：——

  公开号：US9737541B2

  公开（公告）日：2017-08-22