(2R/S)-3-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate | 1001322-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R/S)-3-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [3-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-2-hydroxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1001322-71-9
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O₅S
• 分子量: 406.435
• InChiKey: MRAFTDFBZDAHQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R/S)-3-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到1,1-dimethylethyl (1-{(2R/S)-3-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-hydroxypropyl}-4-piperidinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/3690

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氟-6-甲氧基-1,5-萘啶-4-基)丙烷-1,2-二醇 、 对甲苯磺酰氯 在 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到(2R/S)-3-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/3690

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZATRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Brooks Gerald

  公开号：US20100004230A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含化合物及其用作抗菌剂。