(R)-1-cyclohexyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl(diethoxyphosphinyl)acetate | 92126-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-cyclohexyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl(diethoxyphosphinyl)acetate
• 英文别名: (R)-1-cyclohexyl-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethyl(diethoxyphosphinyl)acetate；[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyclohexylethyl] 2-diethoxyphosphorylacetate
• CAS: 92126-51-7
• 化学式: C₂₀H₄₁O₆PSi
• 分子量: 436.601
• InChiKey: VJSXLONJKBMLLY-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-cyclohexyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl(diethoxyphosphinyl)acetate 在 氢氟酸 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.22h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrofluoric acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a018
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethanol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-1-cyclohexyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl(diethoxyphosphinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Hydrofluoric acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a018

文献信息

• ROUSH, W. R.;GILLIS, H. R.;ESSENFELD, A. P., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4674-4682
  作者：ROUSH, W. R.、GILLIS, H. R.、ESSENFELD, A. P.

  DOI：——

  日期：——