allyl (2-((8-hydroxyoctyl)oxy)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)((2-nitrophenyl)sulfonyl)carbamate | 943601-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl (2-((8-hydroxyoctyl)oxy)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)((2-nitrophenyl)sulfonyl)carbamate
• CAS: 943601-50-1
• 化学式: C₂₇H₃₁F₃N₄O₈S
• 分子量: 628.626
• InChiKey: GLTIPJNHLFYMPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  161.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (2-((8-hydroxyoctyl)oxy)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)((2-nitrophenyl)sulfonyl)carbamate 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.16h， 生成 N-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethyldisulfanyl]ethyl]-8-[8-[2-[[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]propanoyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]methyl]-5-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenoxy]octylamino]octanamide
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的方便合成及其标记能力的评估。

  摘要：

  利用我们的Ns策略和新型树脂，可以方便地合成各种光亲和探针。通过标记前衰老1 C末端片段的能力对合成探针进行了评估，该片段被确定为阿尔茨海默氏病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/ol070376i
• 作为产物：
  描述：

  allyl ((2-nitrophenyl)sulfonyl)(2-((8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octyl)oxy)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)carbamate 在 (+)-10-camphorsulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到allyl (2-((8-hydroxyoctyl)oxy)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)((2-nitrophenyl)sulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的方便合成及其标记能力的评估。

  摘要：

  利用我们的Ns策略和新型树脂，可以方便地合成各种光亲和探针。通过标记前衰老1 C末端片段的能力对合成探针进行了评估，该片段被确定为阿尔茨海默氏病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/ol070376i