allyl ((2-nitrophenyl)sulfonyl)(2-((8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octyl)oxy)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)carbamate | 943601-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl ((2-nitrophenyl)sulfonyl)(2-((8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octyl)oxy)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)carbamate
• CAS: 943601-49-8
• 化学式: C₃₂H₃₉F₃N₄O₉S
• 分子量: 712.744
• InChiKey: FWNWVTLIDFVIET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  759.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  159.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl ((2-nitrophenyl)sulfonyl)(2-((8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octyl)oxy)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)carbamate 在 (+)-10-camphorsulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到allyl (2-((8-hydroxyoctyl)oxy)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)((2-nitrophenyl)sulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的方便合成及其标记能力的评估。

  摘要：

  利用我们的Ns策略和新型树脂，可以方便地合成各种光亲和探针。通过标记前衰老1 C末端片段的能力对合成探针进行了评估，该片段被确定为阿尔茨海默氏病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/ol070376i
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl] benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 allyl ((2-nitrophenyl)sulfonyl)(2-((8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octyl)oxy)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的方便合成及其标记能力的评估。

  摘要：

  利用我们的Ns策略和新型树脂，可以方便地合成各种光亲和探针。通过标记前衰老1 C末端片段的能力对合成探针进行了评估，该片段被确定为阿尔茨海默氏病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/ol070376i