4-isobutoxysulfonyl-benzoyl chloride | 1160839-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isobutoxysulfonyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Methylpropyl 4-carbonochloridoylbenzenesulfonate
• CAS: 1160839-57-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₄S
• 分子量: 276.741
• InChiKey: YFPTUKUFCCGCCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutoxysulfonyl-benzoyl chloride 、 双[2-(二苯基膦基)乙基]胺盐酸盐 在 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性 Rh-PNP 催化剂通过末端芳基烯烃的支链选择性加氢甲酰化合成外消旋-α-芳基丙醛

  摘要：

  这项工作详细介绍了一类水溶性 PNP 配体的制备，这些配体因配体苯环上取代物的性质而异。这些配体被掺入水溶性铑-PNP络合物催化剂中，用于一系列末端芳基烯烃的区域选择性加氢甲酰化，从而以良好至极好的收率（高达 97%）和支链-区域选择性（高达 40:1 b / l比率）。此外，克级和多样化的合成转化证明了该方法在非甾体抗炎药中的合成应用。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.07.068
• 作为产物：
  描述：

  3-(isobutoxysulfonyl)benzoic acid. 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-isobutoxysulfonyl-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  An ‘inside-out’ approach to suramin analogues

  摘要：

  An approach to the synthesis of suramin analogues has been realised, which avoids synthetic problems associated with conventional routes. The use of isobutyl ester protecting groups for sulfonic acids was crucial to the success of the strategy, because these were able to be cleanly deprotected with sodium iodide, yielding the sodium salts of the corresponding sulfonic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.033

文献信息

• 一种氮膦配体及其制备方法和在芳基乙烯氢甲酰化反应中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113956289A

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明属于均相催化剂配体技术领域，具体为一种氮膦配体及其制备方法和在芳基乙烯氢甲酰化反应中的应用。本发明的氮膦配体的结构式如下式为下式所示；其中X为磺酸根或羧酸根的钠盐、钾盐或锂盐形式，R为甲基、甲氧基或苯基；该氮膦配体以及基于该该氮膦配体的催化剂，在芳基乙烯氢甲酰化反应中与一氧化碳和氢气组成的合成气反应，以高区域选择性获得异构醛产物2‑芳基丙醛，而且在反应结束后可高效分离回收。
• Synthesis of rac-<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.svg"><mml:mi>α</mml:mi></mml:math>-aryl propionaldehydes via branched-selective hydroformylation of terminal arylalkenes using water-soluble Rh-PNP catalyst
  作者：Peng Gao、Miaolin Ke、Tong Ru、Guanfeng Liang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.07.068

  日期：2022.2

  the substitute on phenyl ring of ligands. These ligands were incorporated into water-soluble rhodium-PNP complex catalysts that were used to regioselective hydroformylation of a series of terminal arylalkenes, providing efficient access to rac-α-aryl propionaldehydes in good to excellent yield (up to 97%) and branched-regioselectivity (up to 40:1 b/l ratio). Furthermore, gram-scale and diverse synthetic

  这项工作详细介绍了一类水溶性 PNP 配体的制备，这些配体因配体苯环上取代物的性质而异。这些配体被掺入水溶性铑-PNP络合物催化剂中，用于一系列末端芳基烯烃的区域选择性加氢甲酰化，从而以良好至极好的收率（高达 97%）和支链-区域选择性（高达 40:1 b / l比率）。此外，克级和多样化的合成转化证明了该方法在非甾体抗炎药中的合成应用。
• An ‘inside-out’ approach to suramin analogues
  作者：Ross P. McGeary、Andrew J. Bennett、Quoc B. Tran、Johannes Prins、Benjamin P. Ross

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.033

  日期：2009.5

  An approach to the synthesis of suramin analogues has been realised, which avoids synthetic problems associated with conventional routes. The use of isobutyl ester protecting groups for sulfonic acids was crucial to the success of the strategy, because these were able to be cleanly deprotected with sodium iodide, yielding the sodium salts of the corresponding sulfonic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.