(E)-Undec-8-en-1-ol | 95008-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-Undec-8-en-1-ol
• 英文别名: Undec-8-enol
• CAS: 95008-94-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: HPILEMWCRGJTJG-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.15°C (estimate)
• 沸点：
  264.96°C (estimate)
• 密度：
  0.8629 (estimate)
• LogP：
  4.076 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Undec-8-en-1-ol 、 苯 、 三氯化铝 生成 8-phenylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EWEISS, N. F., J. UNIV. KUWEIT(SCI.), 1982, 9, N 2, 229-235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-Undec-8-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of insect sex pheromones and their homologues. 2. A convenient method for synthesizing (Z)-alkenols and their acetates.

  摘要：

  通过一种简便的方法，利用Wittig反应将（ω-羟基烷基）三苯基膦盐与烷基醛反应，合成了（Z）-烯醇及其乙酸酯。通过涂有CHDMS的玻璃毛细管柱进行GC分析，评估产物的几何纯度不小于95%的（Z）构型。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.44.257

文献信息

• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Cyclic lipopeptide acylase
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020115133A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention provides a cyclic lipopeptide acylase which may effectively deacylate the acyl side chain of a cyclic lipopeptide compound, specifically FR901379 Substance or its analog thereof shown by the following general formula [I], and a process for production of a cyclic peptide compound which comprises the use of said acylase. 1 [wherein R 1 is acyl; R 2 is hydroxy or acyloxy; R 3 is hydrogen or hydroxy; R 4 is hydrogen or hydroxy; R 5 is hyvdrogen or hydroxysulfonyloxy; and R 6 is hydrogen or carbamoyl]

  本发明提供了一种循环脂肽酰化酶，可以有效地去酰化循环脂肽化合物的酰基侧链，特别是FR901379物质或其类似物，其通式如下所示：[I]，以及使用所述酰化酶制备循环肽化合物的方法。其中，R1为酰基；R2为羟基或酰氧基；R3为氢或羟基；R4为氢或羟基；R5为氢或羟基磺酰氧基；R6为氢或氨基甲酰基。
• Ferroelektrische Flüssigkristalle
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0268198A2

  公开（公告）日：1988-05-25

  Ferroelektrisches Flüssigkristallgemisch enthaltend min­destens eine Verbindung der allgemeinen Formel worin n für die Zahl 0 oder 1 steht; X¹ eine einfache Kovalenzbindung, -COO- oder -OOC- und X² eine einfache Kovalenzbindung, -COO-, -OOC-, -CH₂CH₂-, -OCH₂- oder -CH₂O- darstellen; die Ringe A¹, A² und A³ unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit Cyano, Halogen oder Niederalkyl substituiertes 1,4-Phenylen oder einer der Ringe auch Pyrimidin-2,5-­diyl oder Pyrazin-2,5-diyl bedeutet und/oder, wenn n für die Zahl 1 steht, einer der Ringe auch trans-1,4-­Cyclohexylen oder trans-m-Dioxan-2,5-diyl bedeutet; mit der Massgabe, dass einer der vorhandenen Ringe für Pyri­midin-2,5-diyl oder Pyrazin-2,5-diyl steht, wenn ein weiterer Ring trans-1,4-Cyclohexylen bedeutet oder, wenn n für die Zahl 0 und X¹ für eine einfache Kovalenzbin­dung stehen; R¹ und R² die in Anspruch 1 gegebenen Bedeutungen haben, wobei mindestens R¹ eine C-C-Dop­pelbindung aufweist, sowie neue, unter Formel I fallende Verbindungen.

  一种铁电液晶混合物，包含至少一种通式如下的化合物 其中 n 为数字 0 或 1；X¹ 为单个共价键、-COO- 或 -OOC-，X² 为单个共价键、-COO-、-OOC-、-CH₂CH₂-、-OCH₂- 或 -CH₂O-；环 A¹、A² 和 A³ 相互独立地代表未被取代或被氰基、卤素或低级烷基取代的 1,4-亚苯基，或其中一个环还代表嘧啶-2,5-二基或吡嗪-2,5-二基，和/或，如果 n 代表数字 1，其中一个环还代表反式-1,4-环己烯或反式-间二噁烷-2,5-二基；但其中一个环为嘧啶-2,5-二基或吡嗪-2,5-二基，而另一个环为反式-1,4-环己烯，或当 n 为数字 0 时，X¹为单个共价键；R¹和 R² 具有权利要求 1 中给出的含义，至少 R¹ 具有 C-C 双键、 以及属于式 I 的新化合物。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。
• Cyclic antimicrobial peptides and preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0644199A1

  公开（公告）日：1995-03-22

  A polypeptide compound of the following general formula : wherein R¹ ishydrogen, R² isacyl group, R³ ishydroxy or acyloxy, R⁴ ishydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁵ ishydrogen or lower alkyl which may have one or more suitable substituent (s), and R⁶ ishydrogen, hydroxy or acyl (lower) alkylthio and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  通式如下的多肽化合物： 其中 R¹ 是氢 R² 是酰基 R³ 是羟基或酰氧基 R⁴ 是羟基或羟基磺酰氧基、 R⁵ 是氢或低级烷基，可带有一个或多个合适的取代基，以及 R⁶ 是氢、羟基或酰基（低级）烷硫基及其药学上可接受的盐、 它们的制备工艺和含有它们作为活性成分的药物组合物。