2-羧基甲基-哌啶-1-羧酸苄酯 | 137428-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羧基甲基-哌啶-1-羧酸苄酯
• 中文别名: N-CBZ-2-哌啶乙酸
• 英文名称: 2-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(N-benzyloxycarbonyl)piperidin-2-yl]ethanoic acid；2-Carboxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；2-(1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-2-yl)acetic acid
• CAS: 137428-09-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: ZANJKHCIKGQECV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羧基甲基-哌啶-1-羧酸苄酯 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (R)-2-[(N-benzyloxycarbonyl)piperidin-2-yl]ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active 2-Piperidylglycine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8699
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶乙醇 在 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-羧基甲基-哌啶-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYL OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] MÉTHYLOXAZOLES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及甲基噁唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2016089721A1

文献信息

• Piperidine compounds for use as orexin receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040215014A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  A invention relates to N auroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及N-香豆酰基环氨基衍生物及其作为药物的用途，具体而言，作为促进睡眠的药物，特别是作为促进睡眠的药物的促进剂。
• PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：CHAN Wai Ngor

  公开号：US20090082390A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及N-酰基环状胺衍生物及其作为药物的用途，具体作为促进睡眠的药物，即促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• Piperidine compounds for use as orexin receptor antagoinst
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US07423052B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  A invention relates to N aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及N-芳酰基环氨基衍生物及其作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物，具体来说是促进睡眠的药物。
• Bisulfite adducts of arginine aldehydes useful as thrombin inhibitors and as anticoagulants
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0670310A1

  公开（公告）日：1995-09-06

  This invention relates to bisulfite adducts of L-arginine aldehyde derivatives, the adducts having the formula I where M, X and Y have the values defined in the description, as well as pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromoembolic disorder agents.

  本发明涉及 L-精氨酸醛衍生物的亚硫酸氢盐加合物，加合物具有式 I 其中 M、X 和 Y 的值在描述中定义，本发明还涉及含有这些化合物的药物制剂以及将其用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药物的方法。
• Antithrombotic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0671390A2

  公开（公告）日：1995-09-13

  This invention relates to L-arginine aldehyde derivatives having the formula I where R1, R2, R3 and Y have the values defined in the description, as well as pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents.

  本发明涉及具有式 I 的 L-精氨酸醛衍生物。 其中 R1、R2、R3 和 Y 的值如描述中所定义，本发明还涉及含有这些化合物的药物制剂以及将其用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药物的方法。