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2-amino-5-methoxy-benzenethiol; zinc salt (2:1) | 6973-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-methoxy-benzenethiol; zinc salt (2:1)
英文别名
Zn-Bis-<2-amino-5-methoxy-thiophenolat>
2-amino-5-methoxy-benzenethiol; zinc salt (2:1)化学式
CAS
6973-10-0
化学式
C14H16N2O2S2Zn
mdl
——
分子量
373.815
InChiKey
SACVUIXSZVKPRT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.18
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Agarwal, Nand L.; Sharma, Ashwani K.; Jamwal, Rajendra S., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 921 - 926
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    potassium 2-amino-5-methoxybenzenethiolate 、 zinc(II) chloride 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 以89%的产率得到2-amino-5-methoxy-benzenethiol; zinc salt (2:1)
    参考文献:
    名称:
    A New Synthesis of Triphenodithiazines and Triphenodithiazinequinoes
    摘要:
    一种新的 6,13-双(芳基氨基)三吩二噻嗪类化合物是通过将氯苯胺与芳基胺缩合,然后将生成的 2,5-双(芳基氨基)-3,6-二氯-1,4-苯醌与 2-氨基苯硫酚锌盐(4)在甲基赛洛溶液中的碱存在下反应合成的。另一方面,2,5-二苯胺基-3,6-二氯-1,4-苯醌(3a)与 4 在 DMF 中的反应出乎意料地进行,通过消除 3a 的苯胺基团,得到 7,14-二氢-6,13-三苯二噻嗪醌。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.1482
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文献信息

  • Studies on Heterocyclic Colouring Matters Part II: ?2,2? -Bi (2H-1, 4-benzothiazines)
    作者:B. L. Kaul
    DOI:10.1002/hlca.19740570846
    日期:——
    of formation, colour and other relevant properties of this system have been investigated in relation to known thioindigos. A synthesis of the basic skeleton of one of the ‘Trichosiderins’, the colouring matters of human red hair, is reported.
    一种新的单步的Δ的“逆靛蓝合成” 2,2' -bi(3,4-二氢-3-氧代-2- ħ -1,4-苯并噻嗪)发色团进行说明。已经针对已知的靛蓝研究了该系统的结构,取代反应,形成机理,颜色和其他相关特性。据报道,一种“ Trichosiderins”的基本骨架是人类红头发的着色物质的合成。
  • 一种人类毛发红色素衍生物及其制备方法和应用
    申请人:浙江大学
    公开号:CN113512009B
    公开(公告)日:2023-07-21
    本发明涉及荧光化合物技术领域,尤其涉及一种人类毛发红色素衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种人类毛发红色素衍生物,具有式Ⅰ所示结构,该结构在分子的基态和激发态转变的过程中,分子构型能够发生很大程度的变化,通过在聚集态下对这种构型变化的抑制,赋予了该类分子聚集诱导发光性质。本发明所述的人类毛发红色素衍生物具有生物安全性高、制备方法操作简单、原料易得和性质稳定的特点。
  • Yadav, Ashok K.; Gupta, Manisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 12, p. 1568 - 1573
    作者:Yadav, Ashok K.、Gupta, Manisha
    DOI:——
    日期:——
  • Guglielmetti,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2812 - 2823
    作者:Guglielmetti,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mital, R. L.; Oberoi, G. K.; Jain, Surendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. <B> 21, # 7, p. 695 - 696
    作者:Mital, R. L.、Oberoi, G. K.、Jain, Surendra、Anand, Madhu
    DOI:——
    日期:——
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