通过缩合3型
硫脲盐与(乙氧基亚甲基)
丙二腈的缩合反应合成2,4,5-三-和2,4,5,6-四取代的
嘧啶5a-d和7a,e,f,g (4首先在溶液中(流程1)分别建立)和[双(甲
硫基)亚甲基]
丙二腈(6),然后使用与聚合物结合的
硫代
铀盐11(流程3)成功地将其转移到固体载体上。进一步的研究针对由2-(烷
硫基)
嘧啶7a(方案2)获得的2-(烷基亚磺酰基)中间体的多方向裂解程序)或12和14(方案3和4),用不同的亲核试剂形成高度取代的
嘧啶。另外,稠合杂环衍
生物22A - H,24A-C ,和26A-E在产生良好至优秀通过缩合收率7a中,E,H与多功能的
异氰酸酯和异
硫氰酸酯,与随后烷基化(方案5) 。