2-氯-5-(甲基磺酰基)苯甲腈 | 99902-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(甲基磺酰基)苯甲腈
• 英文名称: 2-chloro-5-methanesulfonylbenzonitrile
• 英文别名: 2-chloro-5-(methylsulfonyl)-benzonitrile；2-Chloro-5-(methylsulfonyl)benzonitrile；2-chloro-5-methylsulfonylbenzonitrile
• CAS: 99902-99-5
• 化学式: C₈H₆ClNO₂S
• 分子量: 215.66
• InChiKey: XDFBYPLOWNNVIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(甲基磺酰基)苯甲腈 在 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 氨 、 氢气 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类芳香环取代的甲胺衍生物的制备及其用途

  摘要：

  本发明公开了一类芳香环取代的甲胺衍生物的制备及其用途。该芳香环取代的甲胺衍生物具有式I所示结构，其有望用于治疗携带p53 Y220C突变的肿瘤患者。

  公开号：

  CN115960094A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基苯腈 在 盐酸 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2-氯-5-(甲基磺酰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020097408A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ACIDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] ACIDES SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006005909A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to substituted acids of formula (I), where T,W,X,Y,Z,R1 and R2 as defined in the claims, as useful pharmaceutical compounds for treating asthma and rhinitis, pharmaceutical compositions containing them, and a processes for their preparation.

  该发明涉及公式（I）中T、W、X、Y、Z、R1和R2如权利要求中定义的取代酸，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Substituted Diphenylethers, -Amines, -Sulfides and -Methanes for the Treatment of Respiratory Disease
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20080293775A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention relates to substituted diphenylethers, -amines, -sulfides, and -methanes as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory-disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及替代二苯醚、-胺、-硫化物和-甲烷作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Method for synthesizing aromatic amines, aromatic alcohols and aromatic
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US05117064A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  A method for synthesizing an aromatic amine, an aromatic alcohol or an aromatic thiol by an aromatic nucleophilic substitution reaction is disclosed, which comprises reacting a compound represented by formula (I): ##STR1## wherein Q.sup.1 represents an aromatic ring; EWG represents a group having a positive Hammett's .sigma..sub.p value; m represents an integer of 1 to 5; n represents an integer of 1 to 3; and X represents a group represented by formula (III): ##STR2## wherein R.sup.4 represents hydrogen atom, an aryl group or an alkyl group; Q.sup.2 represents an atomic group for forming an aromatic ring; and Z.sup.1 and Z.sup.2 each represents an oxygen atom or a sulfur atom with a nucleophilic reagent represented by formula (II): M--Y (II) wherein M represents a hydrogen atom, a metal atom or an ammonium; Y represents a --NHR.sup.1 group, an --OR.sup.1 group, or a --SR.sup.1 group; R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a residue of a heterocyclic ring, a --NR.sup.2 R.sup.3 group or an --OR.sup.2 group; and R.sup.2 and R.sup.3 each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a residue of a heterocyclic ring.

  本发明揭示了一种通过芳香亲核取代反应合成芳香胺、芳香醇或芳香硫醇的方法，其包括将式(I)所表示的化合物与式(II)所表示的亲核试剂反应：其中，Q1代表芳香环；EWG代表具有正的Hammett's σp值的基团；m表示1至5的整数；n表示1至3的整数；X表示式(III)所表示的基团：其中，R4代表氢原子、芳基基团或烷基基团；Q2代表形成芳香环的原子团；Z1和Z2分别表示氧原子或硫原子。M-Y代表亲核试剂，其中，M代表氢原子、金属原子或铵离子；Y代表-NHR1基团、-OR1基团或-SR1基团；R1代表氢原子、烷基基团、芳基基团、杂环环残基、-NR2R3基团或-OR2基团；R2和R3分别表示氢原子、烷基基团、芳基基团或杂环环残基。
• Substituted Acids for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Bonnert Victor Roger

  公开号：US20080114002A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention relates to substituted acids of formula (I), where T, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 as defined in the claims, as useful pharmaceutical compounds for treating asthma and rhinitis, pharmaceutical compositions containing them, and a processes for their preparation.

  本发明涉及式（I）的取代酸，其中T，W，X，Y，Z，R1和R2如权利要求所定义，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的制药组合物以及其制备方法。
• Pyrrolopyridine Derivatives And Their Use As Crth2 Antagonists
  申请人：Bala Kamlesh Jagdis

  公开号：US20080114022A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了公式（I）的化合物，以自由或盐形式提供，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范中所述，制备它们的过程以及它们作为药物的用途。