2-氯-5-(甲基磺酰基)苯甲酸 | 68901-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(甲基磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-5-(methylsulfamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-5-(N-methylsulfamoyl)benzoic acid；Benzoic acid, 2-chloro-5-[(methylamino)sulfonyl]-
• CAS: 68901-09-7
• 化学式: C₈H₈ClNO₄S
• mdl: MFCD00087623
• 分子量: 249.675
• InChiKey: RULGDFLFEUYACU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(甲基磺酰基)苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 铜 作用下， 生成 methyl 2-amino-5-(methylsulfamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BE620741

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(氟磺酰基)苯甲酸 、 甲胺 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-氯-5-(甲基磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Sulfanyl substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、X1和n如规范中所定义，并且其药用可接受的酸盐。这些化合物是良好的甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20060149062A1

文献信息

• [EN] 1- (2-AMINO-BENZOL) -PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2-AMINO-BENZOL)-PIPERAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLYCOCOLLE POUR TRAITER DES PSYCHOSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005023260A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1 for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  具有式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中所述，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Substituted acylpiperazine derivatives
  申请人：Alberati-Giani Daniela

  公开号：US20050059668A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention further relates to methods for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  该发明涉及以下式中的化合物，其中取代基如规范中定义，并且其药用可接受的酸盐。该发明还涉及治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病的方法，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Substituted anthranilamides and pharmaceutical preparations containing
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04505913A1

  公开（公告）日：1985-03-19

  Substituted anthranilamides of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen or an aliphatic, cycloaliphatic or cycloaliphatic-aliphatic hydrocarbon radical, R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl, R.sub.3 is hydrogen or an aliphatic or substituted or unsubstituted araliphatic or heteroaryl-aliphatic hydrocarbon radical and alk and alk' are identical or different lower alkylene radicals which separate the nitrogen atoms by 2 or 3 carbon atoms, and salts thereof, possess analgesic, anti-inflammatory and anti-allergic properties and may be used as active ingredients of analgesic, anti-inflammatory and anti-allergic pharmaceuticals. They are prepared, for example, by reacting an acid of the formula ##STR2## or a reactive functional derivative thereof, with an amine of the formula ##STR3## or a reactive derivative or salt thereof.

  公式为##STR1##的取代基蒽酰胺，其中R.sub.1是氢或脂肪，环脂肪或环脂肪-脂肪烃基，R.sub.2是氢，低级烷基，低级烷氧基，卤素或三氟甲基，R.sub.3是氢或脂肪或取代或未取代的芳基脂肪或杂环芳基-脂肪烃基，而且alk和alk'是相同或不同的低级烷基烃基，它们通过2或3个碳原子分离氮原子，并且它们的盐具有镇痛，抗炎和抗过敏性质，可以用作镇痛，抗炎和抗过敏药物的活性成分。例如，它们可以通过将公式为##STR2##的酸或反应性官能衍生物与公式为##STR3##的胺或反应性衍生物或盐反应来制备。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Alberati-Giani Daniela

  公开号：US20050070539A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A compound of formula wherein the substituents are as described in the specification for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  一种化合物，其化学式为（在说明书中所述的取代基），用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• SULFANYL SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080287455A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, X 1 , and n are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) for the treatment CNS disorders, such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种式子为I的化合物，其中R1，R2，R3，X，X1和n如规范中定义的那样，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的良好抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症，认知障碍和阿尔茨海默病。