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2-(3-Indazolyl)benzoic acid | 83132-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Indazolyl)benzoic acid
英文别名
2-(1(2)H-indazol-3-yl)-benzoic acid;2-(1(2)H-Indazol-3-yl)-benzoesaeure;2-(1H-indazol-3-yl)benzoic acid
2-(3-Indazolyl)benzoic acid化学式
CAS
83132-81-4
化学式
C14H10N2O2
mdl
——
分子量
238.246
InChiKey
ZQEAOAZZYKDCLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

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    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014026327A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    Provided are compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.
    根据公式I提供了化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
  • [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
    申请人:ESCAPE BIO INC
    公开号:WO2021178780A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.
    本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物,可用于治疗中枢神经系统疾病。
  • Heterocyclische Oxypropanolamin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0014951A2
    公开(公告)日:1980-09-03
    Neue heterocyclische Oxypropanolamin-Derivate der allgemeinen Formel in welcher die Reste R1-R10 außer Wasserstoff eine oder mehrere der folgenden zusätzlichen Bedeutungen haben können: Niederes Alkyl (gegebenenfalls substituiert, ungesättigt oder durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen), Alkanoyl, Aroyl, Alkoxycarbonyl, Hydroxyl, Halogen, Aminocarbonyl, Aminosulfonyl oder Alkanoylamino, wobei R8 und R9 bzw. R8 und R, gegebenenfalls gemeinsam eine Niederalkylendioxy- bzw. eine -CH2-0-Brücke bilden und Z einen Valenzstrich, eine Methylengruppe, ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, Ar einen carbocyclischen Arylrest oder einen Pyridylrest und A die Gruppe -X1-Y1-, in der X1 eine Gruppe -CH2- oder eine gegebenenfalls alkylsubstituierte -NH-Gruppe und Y1 eine -CH2-, eine -CO- oder eine -CS-Gruppe bedeuten, eine Gruppe -X2 =y2-, in derX2 undY2 gleich oder verschieden sein können und jeweils Stickstoff oder eine gegebenenfalls alkyl- oder alkoxycarbonylsubstituierte Gruppe =CH- bedeuten, darstellt, mit der Maßgabe, daß jeweils Y1 bzw. Y2 mit dem Rest -NR4- der allgemeinen Formel verbunden ist, deren pharmakologisch unbedenkliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel zur Bekämpfung von Herz- und Kreislauferkrankungen, die diese Verbindungen enthalten.
    通式为氧丙醇胺的新杂环衍生物 其中自由基 R1-R10 除氢外,还可具有下列一种或多种附加含义:低级烷基(任选被氧或硫取代、不饱和或间断)、烷酰基、芳基、烷氧羰基、羟基、卤素、氨基羰基、氨基磺酰基或烷酰氨基,其中 R8 和 R9 或 R8 和 R(任选一起)形成低级亚烷基二氧基或-CH2-0 桥,以及 Z 是价键、亚甲基、氧原子或硫原子、 Ar 代表碳环芳基或吡啶基,A 代表基团-X1-Y1-,其中 X1 代表基团-CH2-或任选烷基取代的-NH-基团,Y1 代表基团-CH2-、-CO-或-CS-,基团-X2 =y2-,其中 X2 和 Y2 可以相同或不同,各自代表氮或任选烷基或烷氧基羰基取代的基团 =CH-,但在每种情况下 Y1 或Y2 与通式中的基团 -NR4- 连接 它们的药理学上可接受的盐、它们的制备工艺以及含有这些化合物的防治心血管疾病的药物。
  • Corbellini; Cecchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1933, vol. 63, p. 489,492
    作者:Corbellini、Cecchi
    DOI:——
    日期:——
  • SLOUKA, J.;BEKAREK, V.;LYCKA, A., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 6, 1746-1756
    作者:SLOUKA, J.、BEKAREK, V.、LYCKA, A.
    DOI:——
    日期:——
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