Methyl 7-[[2-(2,6-dimethylanilino)pyrimidine-5-carbonyl]-methylamino]heptanoate | 1316216-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 7-[[2-(2,6-dimethylanilino)pyrimidine-5-carbonyl]-methylamino]heptanoate
• CAS: 1316216-14-4
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₃
• 分子量: 398.505
• InChiKey: VEKIXBSUVFOZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-[[2-(2,6-dimethylanilino)pyrimidine-5-carbonyl]-methylamino]heptanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到2-(2,6-dimethylphenylamino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)-N-methylpyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE 6 SELECTIVE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE DISEASE
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OSSEUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2013013113A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 在 乙醇 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Methyl 7-[[2-(2,6-dimethylanilino)pyrimidine-5-carbonyl]-methylamino]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE 6 SELECTIVE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE DISEASE
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OSSEUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2013013113A3

文献信息

• [EN] REVERSE AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN DEACETYLASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE INVERSE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE DÉSACÉTYLASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ACETYLON PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011091213A3

  公开（公告）日：2011-12-01
• REVERSE AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN DEACETYLASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2526093B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• Reverse Amide Compounds As Protein Deacetylase Inhibitors And Methods Of Use Thereof
  申请人：van Duzer John H.

  公开号：US20120083504A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to novel “reverse amide” compounds comprising a zinc chelator group, and the use of such compounds in the inhibition of HDAC6 and in the treatment of various diseases, disorders or conditions related to HDAC6.
• Histone Deacetylase 6 Selective Inhibitors for the Treatment of Bone Disease
  申请人：Raje Noopur

  公开号：US20140378385A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  This invention relates to methods for treating bone disease associated with osteoclast activation using HDAC6 selective inhibitors, e.g., small molecule inhibitors such as reverse amide compounds.
• US8148526B1
  申请人：——

  公开号：US8148526B1

  公开（公告）日：2012-04-03