3-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl chloride | 1429217-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-Methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl chloride；3-methoxy-1-methyl-2-oxopyridine-4-carbonyl chloride
• CAS: 1429217-59-3
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: KDPZBUUVFNYXJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl chloride 在 四(三苯基膦)钯 、 三氯化硼-甲硫醚 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-N-(1-(4'-fluorobiphenyl-3-yl)ethyl)-3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：如规范中定义的以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013049104A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：如规范中定义的以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013049104A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid 、 氯化亚砜 在 3-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：如本说明书所定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可以用作药物。

  公开号：

  US20140235608A1

文献信息

• Pyridinedione carboxamide inhibitors of endothelial lipase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08993557B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）所定义的化合物和包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是内皮脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• Preparation of HOPO-containing lariate ethers based on the diaza-18-crown-6 scaffold
  作者：Florian Paßler、Linda Belke、Falco Reissig、Klaus Kopka、Constantin Mamat

  DOI：10.1007/s11696-024-03376-8

  日期：——

  Abstract Cyclic and acyclic ligands containing the hydroxypyridinone (HOPO) moiety as donor group are known as strong coordinating compounds for a wide variety of metal ions. Based on the diaza-crown[18]ether Kryptofix K22, five different tendentate ligands were prepared using 1,2-HOPO, 1,2,3-HOPO and 2,3-Me-HOPO as additional binding moieties. The diaza-crown ether basic skeleton was furnished with

  摘要 含有羟基吡啶酮（HOPO）部分作为供体基团的环状和无环配体被认为是多种金属离子的强配位化合物。基于二氮杂冠[18]醚 Kryptofix K22，使用 1,2-HOPO、1,2,3-HOPO 和 2,3-Me-HOPO 作为附加结合部分制备了五种不同的齿状配体。二氮杂冠醚基本骨架具有两个伯胺官能团，随后与相应的HOPO酸或HOPO酰氯反应，在最终脱保护后通过两个合成步骤获得所需的HOPO衍生物。所有化合物均通过 NMR 和 MS 分析得到证实。
• US8993557B2
  申请人：——

  公开号：US8993557B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013049104A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如下式（I）的化合物：如规范中定义的以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。
• PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140235608A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：如本说明书所定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可以用作药物。