1,1-dimethylethyl (1-{[(1R)-3,8-dioxo-1,2-dihydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylen-1-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate | 1075237-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (1-{[(1R)-3,8-dioxo-1,2-dihydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylen-1-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (1-{[(1R)-3,8-dioxo-1,2-dihydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylen-1-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate；tert-butyl N-[1-[[(2R)-5,11-dioxo-1,4,7-triazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-6,8(12),9-trien-2-yl]methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1075237-86-3
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₄
• 分子量: 401.465
• InChiKey: DTBAVLAZFFIXEC-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1-{[(1R)-3,8-dioxo-1,2-dihydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylen-1-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R)-1-({4-[([1,3]oxathiolo[5,4-c]pyridin-6-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}methyl)-1,2-dihydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones

  摘要：

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。

  公开号：

  US10702521B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[2-amino-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]glycinate 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.08h， 生成 1,1-dimethylethyl (1-{[(1R)-3,8-dioxo-1,2-dihydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylen-1-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones

  摘要：

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。

  公开号：

  US10702521B2

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20090306089A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。
• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Davies David Evan

  公开号：US20100137282A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z 1 and Z 2 are independently selected from CH and N.

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别选择自CH和N。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08097628B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  本文描述了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物：（相对化学式显示），包括它们的药物组成物，它们在治疗结核病方面的用途，以及制备它们的方法。
• Tricyclic nitrogen containing compounds as antibacterial agents
  申请人：Davies David Evan

  公开号：US08389524B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z1 and Z2 are independently selected from CH and N.

  三环氮含物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别从CH和N中独立选择。
• WO2008/128942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——