[[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylcarbamoyl)-ethyl]-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-acetic acid | 718615-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylcarbamoyl)-ethyl]-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-acetic acid
• 英文别名: 2-[[3-[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-3-oxopropyl]-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetic acid
• CAS: 718615-13-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₉S
• 分子量: 474.492
• InChiKey: JUZJBQXCCKUHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 、 [[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylcarbamoyl)-ethyl]-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-acetic acid 以6.46 mg的产率得到N-{2-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acetylamino]-ethyl}-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  TRAM接头：一种安全捕捉的接头，用于无痕量释放丙烯酰胺。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出一种新型的安全捕捉连接器，用于固相合成包含亲电反应基团的小分子文库。从固体支持物上裂解后，连接子在每个文库成员上生成一个迈克尔受体（丙烯酰胺）。在最终裂解步骤中使用双树脂系统可提供高纯度的粗产物，可在过滤和蒸发后直接用于生物测定。

  DOI：

  10.1021/ol049711i
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylcarbamoyl)-ethyl]-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  TRAM接头：一种安全捕捉的接头，用于无痕量释放丙烯酰胺。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出一种新型的安全捕捉连接器，用于固相合成包含亲电反应基团的小分子文库。从固体支持物上裂解后，连接子在每个文库成员上生成一个迈克尔受体（丙烯酰胺）。在最终裂解步骤中使用双树脂系统可提供高纯度的粗产物，可在过滤和蒸发后直接用于生物测定。

  DOI：

  10.1021/ol049711i