trimethyl-[2-[(E)-2-phenylethenoxy]ethyl]silane | 86400-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl-[2-[(E)-2-phenylethenoxy]ethyl]silane
• CAS: 86400-67-1
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: RWOVTSGZOFUFSN-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[2-[(E)-2-phenylethenoxy]ethyl]silane 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  与有机磷化合物的反应，50。：三甲基甲硅烷基乙氧基亚甲基三苯基磷烷，一种用于羰基化合物同源化的新型试剂。

  摘要：

  醛和酮的同系物是通过三甲基甲硅烷基乙氧基亚甲基三苯基磷烷来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81467-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 trimethyl-[2-[(E)-2-phenylethenoxy]ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  与有机磷化合物的反应，50。：三甲基甲硅烷基乙氧基亚甲基三苯基磷烷，一种用于羰基化合物同源化的新型试剂。

  摘要：

  醛和酮的同系物是通过三甲基甲硅烷基乙氧基亚甲基三苯基磷烷来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81467-7

文献信息

• SCHOENAUER, K.;ZBIRAL, E., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 6, 573-576
  作者：SCHOENAUER, K.、ZBIRAL, E.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions with organophosphorus compounds, 50.
  作者：K. Schönauer、E. Zbiral

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81467-7

  日期：1983.1

  Homologation of aldehydes and ketones is achieved by means of trimethylsilylethoxymethylene triphenylphosphorane.

  醛和酮的同系物是通过三甲基甲硅烷基乙氧基亚甲基三苯基磷烷来实现的。