(2R,3S,4S)-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylhex-5-en-1-ol | 881031-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4S)-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylhex-5-en-1-ol
• CAS: 881031-89-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: CDQJHQQNZALRPL-UTLUCORTSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-庚烯酸 、 (2R,3S,4S)-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylhex-5-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到[(2R,3S,4S)-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylhex-5-enyl] hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₂₆O₄S 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3S,4S)-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1

文献信息

• US8188141B2
  申请人：——

  公开号：US8188141B2

  公开（公告）日：2012-05-29