(4R,4'R)-2,2'-(2-(2'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethane-1,1-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole) | 691407-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,4'R)-2,2'-(2-(2'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethane-1,1-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)
• CAS: 691407-90-6
• 化学式: C₄₉H₄₈N₂O₃Si
• 分子量: 741.017
• InChiKey: ASEOFPNDDJGWJC-ZYBCLOSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.93
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4'R)-2,2'-(2-(2'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethane-1,1-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到{3'-[2,2-Bis-((R)-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-ethyl]-biphenyl-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  使用自组装手性双齿 P,P-配体的不对称催化

  摘要：

  描述了一种模块化催化剂开发策略，该策略基于结构金属周围双功能亚基的金属定向自组装以形成杂配复合物，其中第二组连接基团现在适当地布置以结合第二金属以形成催化位点. 手性二亚磷酸酯库是通过金属定向自组装制备的，并用于简单的不对称烯丙基胺化，产生高达 97% 的对映体过量。

  DOI：

  10.1021/ja049873+
• 作为产物：
  描述：

  (2-Bromo-benzyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4R,4'R)-2,2'-(2-(2'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethane-1,1-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  使用自组装手性双齿 P,P-配体的不对称催化

  摘要：

  描述了一种模块化催化剂开发策略，该策略基于结构金属周围双功能亚基的金属定向自组装以形成杂配复合物，其中第二组连接基团现在适当地布置以结合第二金属以形成催化位点. 手性二亚磷酸酯库是通过金属定向自组装制备的，并用于简单的不对称烯丙基胺化，产生高达 97% 的对映体过量。

  DOI：

  10.1021/ja049873+