(7'-Octen-1'-yl)-3-oxobutanoate | 85920-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7'-Octen-1'-yl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: Oct-7-enyl 3-oxobutanoate
• CAS: 85920-76-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: UYEVNDULTIJJHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二醇 在 氢溴酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (7'-Octen-1'-yl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Lermer, Leonard; Neeland, Edward G.; Ounsworth, James P., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1427 - 1445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lactone synthesis via the intramolecular alkylation of β-keto ester dianions
  作者：Russell J. Sims、Samuel A. Tischler、Larry Weiler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81378-7

  日期：1983.1

  Long chain ω-halo β-keto esters undergo intramolecular alkylation via the dianions to yield macrocylic β-keto lactones.

  长链ω-卤代β-酮酯通过二价阴离子进行分子内烷基化反应，生成大环β-酮内酯。
• SIMS, R. J.;TISCHLER, S. A.;WEILER, L., TETRAHEDRON LETT., 0.083, 24, N 3, 253-256
  作者：SIMS, R. J.、TISCHLER, S. A.、WEILER, L.

  DOI：——

  日期：——