2-ethyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole | 186809-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-ethyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 186809-79-0
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: QDVJUOVZSJTDKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole 在 montmorillonite K-10 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-(5-Ethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-3,4-dimethyl-1,7-dihydro-pyrrolo[3,2-f]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chunchatprasert, Laddawan; Cooker, Wesley; Shannon, Patrick V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 1, p. 101 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-ethyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Chunchatprasert, Laddawan; Cooker, Wesley; Shannon, Patrick V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 1, p. 101 - 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIAZABICYCLONONYL OXADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20130004428A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  This invention relates to diazabicyclononyl oxadiazolyl derivatives, which are found to-be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances. Ar 1 represents a pyrrolyl group, optionally substituted with alkyl or halo-alkyl.

  本发明涉及二氮杂双环壬基噁唑衍生物，其被发现是乙酰胆碱受体的调节剂。由于它们的药理特性，本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩有关的疾病或紊乱、内分泌疾病或紊乱、神经退行性疾病或紊乱、炎症、疼痛以及由于滥用化学物质终止而引起的戒断症状等各种疾病或紊乱有用。其中Ar1代表一个吡咯基团，可选地被烷基或卤代烷基取代。