4,4'-((4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)azanediyl)dibenzaldehyde | 1433747-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-((4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)azanediyl)dibenzaldehyde
• 英文别名: 4-(4-formyl-N-[4-(4-hydroxyphenyl)phenyl]anilino)benzaldehyde
• CAS: 1433747-94-4
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₃
• 分子量: 393.442
• InChiKey: HWEFEUIEYZUXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(6-bromohexyloxy)phenyl)-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole 、 4,4'-((4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)azanediyl)dibenzaldehyde 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到4,4'-((4'-((6-(4-(5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)oxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl)azanediyl)dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  包含三苯胺和恶二唑单元的共轭和非共轭双极传输双核di（III）配合物：合成，光物理和电致发光性质

  摘要：

  成功地合成了两种新型的双极传输双核di（III）配合物，将空穴传输的三苯胺（TPA）和电子传输的恶二唑（OXD）单元结合到双菲咯啉双配体中，并通过红外，元素分析，电化学，光物理分析，热重分析，其中OXD单元分别通过for配合物A和B的共轭和非共轭键连接到TPA单元上。与配合物B相比，配合物A表现出更高的热稳定性和量子效率。使用聚（乙烯基咔唑）和2-（4-联苯基）-5-（4-叔丁基）的混合物，在具有饱和红色发射的复杂A掺杂器件中，在8.5 V电压下获得296.3 cd / m 2的最大亮度。-丁基-苯基）-1,3,4-恶二唑作为主体基质，比具有相同配置的复杂B掺杂器件的基质高约两倍。据我们所知，这是基于双核euro复合物通过旋转浇铸法的最佳结果之一。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.092
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,4'-((4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)azanediyl)dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  包含三苯胺和恶二唑单元的共轭和非共轭双极传输双核di（III）配合物：合成，光物理和电致发光性质

  摘要：

  成功地合成了两种新型的双极传输双核di（III）配合物，将空穴传输的三苯胺（TPA）和电子传输的恶二唑（OXD）单元结合到双菲咯啉双配体中，并通过红外，元素分析，电化学，光物理分析，热重分析，其中OXD单元分别通过for配合物A和B的共轭和非共轭键连接到TPA单元上。与配合物B相比，配合物A表现出更高的热稳定性和量子效率。使用聚（乙烯基咔唑）和2-（4-联苯基）-5-（4-叔丁基）的混合物，在具有饱和红色发射的复杂A掺杂器件中，在8.5 V电压下获得296.3 cd / m 2的最大亮度。-丁基-苯基）-1,3,4-恶二唑作为主体基质，比具有相同配置的复杂B掺杂器件的基质高约两倍。据我们所知，这是基于双核euro复合物通过旋转浇铸法的最佳结果之一。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.092