[3-(4-Chloro-phenyl)-6-oxo-5-phenyl-6H-pyridazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester | 127661-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(4-Chloro-phenyl)-6-oxo-5-phenyl-6H-pyridazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-6-oxo-5-phenylpyridazin-1-yl]acetate
• CAS: 127661-89-6
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 368.82
• InChiKey: DAWFWUXPZAWYDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  512.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Chloro-phenyl)-6-oxo-5-phenyl-6H-pyridazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到[3-(4-Chloro-phenyl)-6-oxo-5-phenyl-6H-pyridazin-1-yl]-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthe`se et recherche d'une activite´anti-convulsivante dans une nouvelle se´rie de diaryl-4,6 pyridazinones-3N-substitue´es

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90062-7
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Chloro-phenyl)-4-phenyl-2H-pyridazin-3-one 、 溴乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到[3-(4-Chloro-phenyl)-6-oxo-5-phenyl-6H-pyridazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthe`se et recherche d'une activite´anti-convulsivante dans une nouvelle se´rie de diaryl-4,6 pyridazinones-3N-substitue´es

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90062-7

文献信息

• Synthesis of New Pyridazinones Substituted by 4-Arylpiperazin-1-yl-carbonylalkyl Moieties and their Analgesic Properties in Mice
  作者：P. Coudert、C. Rubat、F. Rohet、F. Leal、J. Fialip、J. Couquelet

  DOI：10.1211/146080800128736259

  日期：2000.9.1
• COUDERT, PASCAL;RUBAT, CATHERINE;COUQUELET, JOELE;FIALIP, JOSEPH;BASTIDE,+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 551-555
  作者：COUDERT, PASCAL、RUBAT, CATHERINE、COUQUELET, JOELE、FIALIP, JOSEPH、BASTIDE,+

  DOI：——

  日期：——