2,5-anhydro-4,6,7-tri-O-benzoyl-3-deoxy-D-glycero-L-manno-hept-2-enonitrile | 502685-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-anhydro-4,6,7-tri-O-benzoyl-3-deoxy-D-glycero-L-manno-hept-2-enonitrile
• 英文别名: [(2R)-2-benzoyloxy-2-[(2R,3R)-3-benzoyloxy-5-cyano-2,3-dihydrofuran-2-yl]ethyl] benzoate
• CAS: 502685-25-8
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₇
• 分子量: 483.477
• InChiKey: JOZSTDMDNHFQGC-UBFVSLLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-4,6,7-tri-O-benzoyl-3-deoxy-D-glycero-L-manno-hept-2-enonitrile 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 methyl 2,5-anhydro-3-deoxy-D-glycero-L-manno-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  C-半乳糖呋喃糖基化合物（C-半乳糖呋喃糖苷）的便捷合成方法。

  摘要：

  半乳糖呋喃糖糖单元对于生产许多病原微生物的细胞被膜至关重要。在哺乳动物中找不到这种糖，因此可能干扰该糖单元生物合成过程的化合物为药物设计提供了有趣的目标。本文描述了氰化反应用于在C-1生成半乳糖呋喃糖基单元的一个碳原子延伸的反应，得到2,5-脱水-3,4,6,7-四-O-苯甲酰基-D-甘油-L-甘露聚糖-庚腈。报道了有效水解引入的腈基以产生甲酯的方法，以及相应的α，β-不饱和和3-脱氧酯衍生物的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00133-7
• 作为产物：
  描述：

  penta-O-benzoyl-β-D-galactofuranose 在 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2,5-anhydro-4,6,7-tri-O-benzoyl-3-deoxy-D-glycero-L-manno-hept-2-enonitrile
  参考文献：
  名称：

  C-半乳糖呋喃糖基化合物（C-半乳糖呋喃糖苷）的便捷合成方法。

  摘要：

  半乳糖呋喃糖糖单元对于生产许多病原微生物的细胞被膜至关重要。在哺乳动物中找不到这种糖，因此可能干扰该糖单元生物合成过程的化合物为药物设计提供了有趣的目标。本文描述了氰化反应用于在C-1生成半乳糖呋喃糖基单元的一个碳原子延伸的反应，得到2,5-脱水-3,4,6,7-四-O-苯甲酰基-D-甘油-L-甘露聚糖-庚腈。报道了有效水解引入的腈基以产生甲酯的方法，以及相应的α，β-不饱和和3-脱氧酯衍生物的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00133-7