(R)-2-methoxy-2-phenylethylamine | 55163-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methoxy-2-phenylethylamine
• 英文别名: 2-methoxy-2-phenylethylamine；(-)(R)-2-Methoxy-2-phenylethylamin；(2R)-2-methoxy-2-phenylethanamine
• CAS: 55163-76-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: SPEHWYVPDGLETG-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  229.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methoxy-2-phenylethylamine 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (-)(R)-N-(2-Methoxy-2-phenylethyl)-N-nitrosoharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 79 - 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methoxy-2-phenylethyl 4-methylbenzenesulfonate 生成 (R)-2-methoxy-2-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 79 - 87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• Targeting Bacillosamine Biosynthesis in Bacterial Pathogens: Development of Inhibitors to a Bacterial Amino-Sugar Acetyltransferase from <i>Campylobacter jejuni</i>
  作者：Joris W. De Schutter、James P. Morrison、Michael J. Morrison、Alessio Ciulli、Barbara Imperiali

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01869

  日期：2017.3.9

  microbial pathogens often include highly modified carbohydrates such as 2,4-diacetamidobacillosamine (diNAcBac). These glycoconjugates are involved in host–cell interactions and may be associated with the virulence of medically significant Gram-negative bacteria. In light of genetic studies demonstrating the attenuated virulence of bacterial strains in which modified carbohydrate biosynthesis enzymes have

  选定微生物病原体的糖蛋白通常包括高度修饰的碳水化合物，例如 2,4-二乙酰氨基杆菌胺 (diNAcBac)。这些糖缀合物参与宿主-细胞相互作用，并可能与医学上重要的革兰氏阴性细菌的毒力有关。鉴于遗传研究表明修饰的碳水化合物生物合成酶已被敲除的细菌菌株的毒力减弱，我们正在开发选定酶的小分子抑制剂，作为评估此类化合物是否调节毒力的工具。我们针对参与空肠弯曲杆菌中 UDP-diNAcBac 生物合成的氨基糖乙酰转移酶 PglD 进行了基于片段的高通量筛选. 在这里，我们报告了将命中优化为有效的小分子抑制剂 (IC 50 < 300 nM)。生物物理表征表明，最好的抑制剂与乙酰辅酶 A 具有竞争性，并且 X 射线共晶体结构显示结合偏向于被芳香环占据 AcCoA 结合位点的腺嘌呤亚袋。
• [EN] ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF BRIVARACETAM AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DE BRIVARACÉTAM ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：CLININVENT RES PVT LTD

  公开号：WO2020148787A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to an improved and economical process for enantioselective synthesis and purification of a novel key intermediate of Brivaracetam. Further, the present invention also relates to a process for the preparation of a chirally pure Brivaracetam of formula I utilizing the said intermediate.

  本发明涉及一种改进的经济型手性选择性合成和纯化Brivaracetam新型关键中间体的方法。此外，本发明还涉及一种利用该中间体制备手性纯净的化学式I的Brivaracetam的方法。
• [EN] INDOLE-3-METHANAMINES USEFUL AS ANTI-DIABETIC, ANTI-OBESITY AND ANTI-ATHEROSCLEROTIC AGENTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1992007829A1

  公开（公告）日：1992-05-14

  (EN) The present invention provides novel compounds which are useful in the treatment of NIDDM, obesity, hypertension or atherosclerosis. This invention encompasses a compound of formula (I), wherein R1-R6 represent a variety of substituents, and a method of treatment of the above conditions.(FR) Nouveaux composés utilisés dans le traitement du diabète sucré indépendant de l'insuline (NIDDM), de l'obésité, de l'hypertension ou de l'athérosclérose. L'invention comprend un composé de formule (I), dans laquelle R1-R6 représentent toute une variété de substituants, ainsi qu'un procédé de traitement des conditions pathologiques susmentionnées.
• Kirmse,W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 79 - 87
  作者：Kirmse,W. et al.

  DOI：——

  日期：——