Methyl 7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoheptanoate | 526207-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoheptanoate
• CAS: 526207-99-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: KNUBPYCGPJKSQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoheptanoate 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种合成富马酸盐和马来酸盐的新方法

  摘要：

  Wittig 和 Homer-Wadsworth-Emmons 反应的立体选择性允许分别从 α-酮酯合成正交保护的富马酸酯和马来酸酯。该方法已被证明可用于合成 pH 敏感的顺式乌头接头的衍生物，这对于药物递送中的前药方法很重要。我们已将此接头纳入基于胆固醇的 PEG 化脂质中，以用于脂质体药物和基因传递中的潜在用途。使用 HPLC 分析也显示合成的脂质是 pH 可降解的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948166
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-8-amino-3-oxo-2-(triphenyl-λ⁵-phosphoranylidene)-octanenitrile 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 Methyl 7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  一种合成富马酸盐和马来酸盐的新方法

  摘要：

  Wittig 和 Homer-Wadsworth-Emmons 反应的立体选择性允许分别从 α-酮酯合成正交保护的富马酸酯和马来酸酯。该方法已被证明可用于合成 pH 敏感的顺式乌头接头的衍生物，这对于药物递送中的前药方法很重要。我们已将此接头纳入基于胆固醇的 PEG 化脂质中，以用于脂质体药物和基因传递中的潜在用途。使用 HPLC 分析也显示合成的脂质是 pH 可降解的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948166