(2R,4R)-4-(hydroxy)-2-(2-[4-methoxyphenyl]-2-oxoethyl)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine | 1034128-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R)-4-(hydroxy)-2-(2-[4-methoxyphenyl]-2-oxoethyl)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2R,4R)-2-(4-hydroxy-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidin-2-yl)-1-(4-methoxypheny)ethanone
• CAS: 1034128-60-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: GIQCYSPTOAFEDJ-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(acetoxy)-2-(2-[4-methoxyphenyl]-2-oxoethyl)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到(2R,4R)-4-(hydroxy)-2-(2-[4-methoxyphenyl]-2-oxoethyl)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤性菲咯啉吲哚啶生物碱的简化：细胞毒性吲哚啶酮和吡咯烷类似物的短合成

  摘要：

  只需两步，即可从廉价的4-羟基脯氨酸衍生物中以高收率制备细胞毒性的菲咯啉吲哚嗪生物碱的羟基化类似物。因此，顺序氧化自由基的断裂-氧化被用于脯氨酸衍生物直接转化为带有各种芳基和杂芳基的2-（2-芳基-氧乙基）吡咯烷。4 R-立体异构中心可方便地进行异构体分离，并在引入新链时进行立体控制（有趣的是，2,4-顺式异构体为主）。在第二步中，环化反应提供了带有吲哚并吲哚酮核心的生物碱类似物；发生部分异构化，但异构体易于纯化。然后比较了双环吲哚并二酮和更简单的吡咯烷衍生物对致瘤性人神经元SHSY-5Y和乳腺癌MCF7细胞的细胞毒活性。所有联苯衍生物均表现出有效的活性（一种化合物在微摩尔剂量下在两种肿瘤细胞中均导致> 80％的细胞死亡），在吡咯烷酮和吲哚齐酮酮系列中可比。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.009

文献信息

• Enantiospecific synthesis and cytotoxicity of 7-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-5(1H)-one enantiomers
  作者：F. Scott Kimball、Brandon J. Turunen、Keith C. Ellis、Richard H. Himes、Gunda I. Georg

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.02.073

  日期：2008.4

  An enantiospecific synthesis was developed to generate both enantiomers of 7-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-5(1H)-one. A biological assay utilizing the HCT-116 colon cancer cell line to determine the cytotoxicity of these analogs revealed that only the (R)-enantiomer exhibited appreciable cytotoxicity with an IC(50) value of 0.2 microM.

  开发了一种对映特异性合成来生成 7-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-2,3,8,8a-四氢吲哚嗪-5(1H)-one 的两种对映异构体。利用 HCT-116 结肠癌细胞系来确定这些类似物的细胞毒性的生物测定表明，只有 (R)-对映体表现出明显的细胞毒性，IC(50) 值为 0.2 microM。