N,N-bis[2-[[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl][[bis(1,1-dimethylethoxy)phosphynyl]methyl]amino]ethyl]]-L-aspartic acid 1-(1,1-dimethylethyl) 4-(phenylmethyl) ester | 1615691-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis[2-[[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl][[bis(1,1-dimethylethoxy)phosphynyl]methyl]amino]ethyl]]-L-aspartic acid 1-(1,1-dimethylethyl) 4-(phenylmethyl) ester
• CAS: 1615691-52-5
• 化学式: C₄₉H₈₉N₃O₁₄P₂
• 分子量: 1006.2
• InChiKey: LLSOIPRABFNIFY-LHEWISCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.98
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  185.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[2-[[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl][[bis(1,1-dimethylethoxy)phosphynyl]methyl]amino]ethyl]]-L-aspartic acid 1-(1,1-dimethylethyl) 4-(phenylmethyl) ester 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到N,N-bis[2-[[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl][[bis(1,1-dimethylethoxy)phosphynyl]methyl]amino]ethyl]]-L-aspartic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  基于二亚乙基三胺五乙酸的单和二膦酸酯衍生物的双功能螯合剂的合成

  摘要：

  双功能螯合剂（BFCA）是包含螯合单元的小分子，该螯合单元能够牢固地配位金属离子，并具有反应性官能团，旨在与另一个分子形成稳定的共价键。BFCA被广泛使用，因为它们与合适的生物分子（例如，肽或抗体）结合可以合成诊断或治疗剂，这些诊断剂或治疗剂特异性地靶向金属或放射性金属引起的病变组织。由于这个原因，BFCA在癌症的诊断成像，分子成像和放射治疗中得到了应用。描述了基于二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）结构的新BFCA的合成，其中一个或两个羧基被膦酸单元取代。除了在配位化学中是羧酸的经典等排体之外，膦酸酯基

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.030
• 作为产物：
  描述：

  L-天冬氨酸-4-苄酯 在 高氯酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N,N-bis[2-[[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl][[bis(1,1-dimethylethoxy)phosphynyl]methyl]amino]ethyl]]-L-aspartic acid 1-(1,1-dimethylethyl) 4-(phenylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  基于二亚乙基三胺五乙酸的单和二膦酸酯衍生物的双功能螯合剂的合成

  摘要：

  双功能螯合剂（BFCA）是包含螯合单元的小分子，该螯合单元能够牢固地配位金属离子，并具有反应性官能团，旨在与另一个分子形成稳定的共价键。BFCA被广泛使用，因为它们与合适的生物分子（例如，肽或抗体）结合可以合成诊断或治疗剂，这些诊断剂或治疗剂特异性地靶向金属或放射性金属引起的病变组织。由于这个原因，BFCA在癌症的诊断成像，分子成像和放射治疗中得到了应用。描述了基于二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）结构的新BFCA的合成，其中一个或两个羧基被膦酸单元取代。除了在配位化学中是羧酸的经典等排体之外，膦酸酯基

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.030