2-methyl-2-(2-nitrophenyl)propanal | 1356841-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-nitrophenyl)propanal
• CAS: 1356841-47-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: GOAJJUKLDMFZLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-nitrophenyl)propanal 在 吡啶 、 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(2-methyl-4-(pyridin-2-yl)butan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  带有侧链基团的钛-亚氨基配合物–合成，表征及其作为乙烯聚合预催化剂的作用评估

  摘要：

  通过两步到五步合成以高收率完成在邻位被侧基取代的几个苯胺（Ar PG NH 2）的合成（PG，被潜在的配位芳烃，噻吩基，呋喃基或吡啶基官能团终止） 。在过量的Me 3 SiCl存在下，使用Ar PG NH 2配体从Ti（NMe 2）4开始制备钛配合物。通式[Ti（NAr PG）Cl 2（NHMe 2）x ]（x= 1、2），这是由末端亚氨基官能团支持的，收率为60–95％。侧基的性质影响配体的配位方式。尽管在PG为芳烃，噻吩和呋喃的配体中仅观察到了单齿亚胺键，但具有取代吡啶侧臂的配体会导致螯合亚胺-供体官能团。通过可变温度1 H NMR光谱研究了某些亚氨基-供体配体的潜在半不稳定行为，该行为是由侧臂的可逆配位导致的。这些化合物被评估为与各种铝助催化剂进行乙烯聚合的预催化剂。获得了超高分子量（UHMW）聚乙烯。所有化合物均已通过分光光度法进行了充分表征（1H和13 C NMR）以及元素分析等

  DOI：

  10.1002/ejic.201101005
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-nitrophenyl)propan-1-ol s10-1 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-methyl-2-(2-nitrophenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  铜催化未激活的C（sp3）-H键的分子内酰胺化反应合成N-取代的二氢吲哚

  摘要：

  铜催化未激活的C（sp 3）-H键的分子内酰胺化反应，以构建二氢吲哚衍生物。这样的酰胺化反应在优先于仲CH键的一级CH键处进行得很好。转型拥有广泛的底物范围。获得了相应的二氢吲哚，收率为好至极好。N-正式的和其他羰基基团是合适的，易于脱保护并转化为甲基或长链烷基。初步的力学研究表明了一个根本途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201600680

文献信息

• Nitrone Formation by Reaction of an Enolate with a Nitro Group
  作者：Hiroaki Shimizu、Kohei Yoshinaga、Satoshi Yokoshima

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00603

  日期：2021.4.2

  enolates derived from the ketones intramolecularly reacted with the nitro group to form a variety of nitrones. Additional experimental results, including the unexpected isolation of N-hydroxyindolinone as a byproduct, led to a proposed reaction mechanism, occurring via an α-hydroxyketone. The resultant nitrones underwent inter- and intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition with olefins to afford polycyclic

  在60°C下，用氢氧化钠的甲醇溶液处理在α位具有2-硝基苯基的酮。在这些条件下，源自酮的烯醇化物在分子内与硝基反应形成各种硝酮。其他实验结果，包括意外分离出副产物N-羟基吲哚酮，导致了通过α-羟基酮发生的拟议反应机理。所得的硝基酮与烯烃进行分子间和分子内的1，3-偶极环加成反应，得到多环异恶唑烷。