2-ethyl-2-bromo-indan-1-one | 99853-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-ethyl-2-bromo-indan-1-one
• 英文别名: 2-Brom-2-aethyl-hydrindon-(1)；2-Aethyl-2-brom-indan-1-on；2-Brom-2-aethyl-indanon
• CAS: 99853-16-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: DSWBPSHFPFZGCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-bromo-indan-1-one 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以647 mg的产率得到2-azido-2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化的叔α-叠氮基酮的酰基迁移：酰胺和异喹诺酮类化合物的合成方法。

  摘要：

  本文报道，在较高的温度下，通过在DMF中用FeBr 2处理，可以将叔α-叠氮基苯基酮转化为酰胺。该反应通过从α-碳到氮原子的1，2-苯甲酰基迁移而伴随着氮分子的排出而进行。该方案适用于合成N-（环戊-1-烯-1-基）苯甲酰胺，N-（环己-1-烯-1-基）苯甲酰胺和N-苯甲酰基-α-甲基烯胺。异喹诺酮类的简便治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00409
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-茚酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-ethyl-2-bromo-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化的叔α-叠氮基酮的酰基迁移：酰胺和异喹诺酮类化合物的合成方法。

  摘要：

  本文报道，在较高的温度下，通过在DMF中用FeBr 2处理，可以将叔α-叠氮基苯基酮转化为酰胺。该反应通过从α-碳到氮原子的1，2-苯甲酰基迁移而伴随着氮分子的排出而进行。该方案适用于合成N-（环戊-1-烯-1-基）苯甲酰胺，N-（环己-1-烯-1-基）苯甲酰胺和N-苯甲酰基-α-甲基烯胺。异喹诺酮类的简便治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00409

文献信息

• Leuchs; Kowalski, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2827
  作者：Leuchs、Kowalski

  DOI：——

  日期：——